3M™ Prevena™ 切開創管理システム(脊椎外科)
積極的なリスクマネジメント
3M™ Prevena™ 切開創管理システムを用いたciNPTの臨床的エビデンスをご覧ください。
3M™ Prevena™ 切開創管理システムの使用方法
関連資料
製品情報
切開創を最適な環境にすることで、感染を予防し重篤化を防ぐ3M™ Prevena™ 切開創管理システムの詳細な情報をご覧ください。
Abstracts
3M™ Prevena™ 切開創管理システムを用いたciNPTに関連する著名な研究論文の要約をご覧ください。
仮想コストモデルは、選択した研究由来のデータを使用し、3M™ Prevena™ 切開創管理システムまたは標準ドレッシングを使用した際の推定コストを例示しています。
本モデルは例示を目的としており、実際の個別コスト、節減、臨床結果、削減効果を保証するものではありません。
導入を検討する施設は、本モデルを製品と価格の全体的な評価の参照となる説明としてのみ使用することが推奨されます。
診療報酬改定のお知らせ(2024年6月1日より適用)
K９３９－９ 切開創局所陰圧閉鎖処置機器加算の算定方法の一部を改正する件(令和6年厚生労働省告示第57号)についてのお知らせです。
切開創局所陰圧閉鎖処置機器加算は、「滲出液を持続的に除去し、切開創手術部位感染 のリスクを低減させる目的」のみで薬事承認を得ている医療機器を術後縫合創に対して使用した場合に算定するものです。
3M™ Prevena™ 切開創管理システムがこれに該当する医療機器となります。
詳しくは診療報酬改定のお知らせ(切開創局所陰圧閉鎖処置機器加算)をご覧ください。
関連情報
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注意:
当社製品およびそれに関連する治療には特定の適応疾患、禁忌・禁止、警告、使用上の注意事項および安全性情報が適応されます。使用前には、電子添付文書、取扱説明書をご参照ください。
このウェブページは医療従事者向けです。保険算定に関しては、厚生労働省の各種資料をご確認ください。
販売名：PREVENA 切開創管理システム 高度管理医療機器 単回使用陰圧創傷治療システム 承認番号：30100BZX00020000 製造販売元：ケーシーアイ株式会社