"{0} からアクセスされていることを検出しました。カスタマイズされたコンテンツを表示するために言語を切り替えますか?"
The page you are currently viewing isn't available in your selected language. Would you like to go to the closest available page in your selected language, or stay on this page?
院内教育・勉強会資料やWEBセミナー、ご施設の事例、学会講演サマリー、カタログなどから、ソルベンタムの医療従事者向けのさらなる情報を入手いただけます。
デンタルソリューション
フィルター製品事業部
当社役員および取締役のご紹介。
福利厚生・多様性・公平性、および現在のキャリア機会などに関する情報はこちらをごらんください。
ここでは、現在当社と取引しているサプライヤーも、これから取引しようとするサプライヤーも、期待される行動規範、責任、倫理などに関する情報やリソースを見つけることができます。
コーポレートガバナンス、イノベーション管理、企業行動規範、企業リスク、ステークホルダー管理など当社のガバナンス優先事項については、こちらをご覧ください。
医療関連企業として、当社はすべての業務において人を第一に考えています。当社の倫理、行動規範、他者との関わり方、懸念事項の報告については、こちらをご覧ください。
イノベーションに対する当社のアプローチの背後にある理念、新しいアイデアの育成・認識方法、過去に改善で成果を上げた主な例についてご紹介します。
患者アウトカムの改善、医療へのアクセス、医療格差への対処、CO2排出量、水の使用、廃棄物の削減に対する当社の取り組みをご覧ください。
郵送先住所、ヘルプ申請、主要電話番号、営業時間、アイデアの提出などの情報を簡単に検索できます。
当社のカスタマーハラスメントに対する方針を掲載しています。
スキンケア・創傷マネジメント、感染管理、周術期管理、医材の滅菌保証などのテーマで様々な医療従事者向けの院内教育・勉強会資料をご用意しております。院内での集合研修、新人研修、自己学習などにご利用ください。
School of Purificationでは バイオ医薬品の精製、アニオン交換クロマトグラフィー、組換えタンパク質の生産などのトピックについて教育を行っています。
蒸気滅菌保証製品を見つけて、施設の簡素化、標準化、合理化を支援します。
高圧蒸気滅菌は100年以上にわたって信頼されてきた滅菌方法です。信頼性が高く、費用も安価で、メスやハサミなど高温に耐えられる医材の滅菌に最適な滅菌方法として利用されてきました。また、高温にさらすことができない繊細な医療機器向けに、過酸化水素滅菌用の滅菌保証製品も開発されました。
医療機器や器具の滅菌に関する課題をよく理解しています。私たちは、短時間判定用生物学的インジケータ(BI)の技術の発明者として、高圧蒸気滅菌保証における数十年にわたる革新を活かし、滅菌モニタリング用の生物学的インジケータおよび化学的インジケータを開発しています。当社の製品は、医療機器、器具、および設備を滅菌するために必要な保証を提供し、すべての器具が患者に安全に使用できることを確認します。
私たちは、お客様の滅菌ワークフローの簡素化、標準化、合理化をお手伝いします。また、すべての製品に対してスターターキット、継続的な院内教育資料、技術サポートも提供いたします。
3M™ アテスト™ 高圧蒸気滅菌用 化学的インテグレータは、滅菌剤が十分パック内部に浸透したかどうかを確認します。ひと目で判定できるムービングフロント方式で、カラフルなデザインはコンテナの中でもよく目立ち、使用者も見落としにくく、滅菌判定を現場にしっかりお伝えします。
適用:121~135℃
ISO11140-1 Type5 規格準拠
当社の3M™ アテスト™ 生物学的インジケータ(BI)は、 3M™ アテスト™ オートリーダーと併用することで、蒸気滅菌プロセスを迅速かつ信頼性の高い方法で検証および監視する手段を提供します。これらは滅菌器および個々の滅菌サイクルの効果を監視するように設計されています。実際、生物学的インジケータは滅菌サイクルの致死性を直接測定する唯一の方法です。
私たちは、施設で使用するための適切なプロセスチャレンジデバイス(PCD)ソリューションを選択するお手伝いをします。
1台のオートリーダーで、高圧蒸気滅菌用BIおよび過酸化水素滅菌用BIの培養結果を、わずか24分で得ることができます。
オートリーダーは2種類のサイズをご用意しており、様々なシーンにあわせてどこでも同じ基準で管理できます。
高圧蒸気滅菌用BIと過酸化水素滅菌用BIを任意のウェルに挿して同時に培養し、24分で判定できます。
BIで正しく滅菌をモニタリングするためには医材の包装形態に合わせた適切なPCDでBIを包装することが必要です。自施設で作成するタオルPCDは、作成者によって質にばらつきがうまれたり、PCDの作成に係る準備や手間も大きな負担になります。3M™ アテスト™ 超短時間判定用プロセスチャレンジデバイス(PCD)は、作業者によるタオルPCDの質のばらつきを低減して、AAMIの規格1に準拠した適切な負荷を誰でも確実にかけることができます。また、作業時間を省略することで、時間を有効活用できます。
真空式高圧蒸気滅菌器の空気排除機能を検査する方法です。始業時点検として行い、滅菌不良の要因となる空気漏れ、不十分な空気除去、蒸気の浸透不足及び非凝縮性気体の混入を検出することができます。
外部コントロール用インジケータテープは、滅菌工程を通過した医療材料と、そうでないものを一目で識別します。滅菌物を開封したり滅菌工程管理記録をチェックしなくても、滅菌物が滅菌工程に曝露されたかを確認できます。ただし、滅菌が達成されたかどうかを判断するものではありません。
3M™ コンプライ™ 高圧蒸気滅菌用 化学的インジケータテープは、滅菌後にラインが黒色に変化します。
3M™ コンプライ™ 化学的インテグレータ ストリップ 2134MMは、高圧蒸気滅菌用の化学的インジケータです。合否の基準がクリアなムービングフロント方式でひと目で判定できます。
3M™ コンプライ™ 高圧蒸気滅菌用 化学的インジケータ ストリップ 1250は、色変化方式のインジケータで、白から黒になったら合格と判定します。
シンプルで誰でも使いやすい滅菌保証製品を提供し、すべての医材が患者に安全に使用できるようサポートします。製品にご興味のある方はこちらからお問い合わせください。
看護手順の標準化には、知識の標準化が必要です。そのためには、スタッフへの継続的な教育が欠かせません。ソルベンタムでは、院内教育・勉強会などでお使いいただける動画資料をご用意しております。
いつでもご登録・ご視聴いただけるオンデマンドセミナーです。視聴申込ボタンより登録後、ご登録いただいたメールアドレス宛に届く視聴URLから、お好きな時にご視聴ください。
創傷ケア、感染管理、周術期管理、医材の滅菌保証などについて、ご施設の取り組みをお伺いしました。
各学会の学術集会等における共催セミナーの内容をまとめました。
製品に関するよくある質問をQ&Aで掲載しています。
製品の主要なカタログをPDFで閲覧いただけます。
医療機器の添付文書をPDFで閲覧いただけます。
WEB セミナーのご案内や、院内勉強会で使える資料、製品の使い方のコツなどの情報をお届けします。
References