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Versorgung von chirurgischen Inzisionen über den OP hinaus

Unterstützen Sie die Genesung Ihrer Patienten mit der 3M™ Prevena™ Therapie, um die Inzisionsstelle zu schützen, das Heilungsumfeld der geschlossenen Inzision zu optimieren und Komplikationen an der Operationsstelle zu reduzieren.

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Prevena Restor™ BellaForm™ Inzisionsmanagementsystem Patient kann Therapie zu Hause verwalten
Prevena Therapie Proaktives Risikomanagement Fachgebiete Therapieeinheiten & Wundauflagen Kontaktieren Sie uns
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Prevena Therapie
Proaktives Risikomanagement
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Unterstützung der postoperativen Genesung

Im heutigen Gesundheitssystem, in dem komplexe Operationen und Begleiterkrankungen der Patienten weit verbreitet sind, ist eine effektive postoperative Versorgung entscheidend, um verlängerte Krankenhausaufenthalte und Wiedereinweisungen zu reduzieren und das Gesamtergebnis für Patienten zu verbessern. Das Prevena Incision Management System wurde entwickelt, um die Umgebung geschlossener chirurgischer Inzisionen, wie oberflächliche chirurgische Infektionen bei Wunden der Klasse I und Klasse II* bei Patienten mit hohem Risiko für postoperative Infektionen und dem Auftreten von Seromen, durch die Aufrechterhaltung eines versiegelten Umfelds mit negativer Drucktherapie, proaktiv zu managen. Dieses System der negativen Drucktherapie für geschlossene Inzisionen (ciNPT) bietet:

  • Schutz: Prevena-Verbände schaffen eine Barriere gegen externe Kontamination 
  • Kontinuierlicher Unterdruck: Erzeugung eines konstanten Unterdrucks von -125 mmHg bis zu 7 oder 14 Tagen
  • Inzisionsunterstützung: Hilft, die Inzisionsränder zusammenzuhalten und die laterale Spannung zu reduzieren 
  • Flüssigkeitsmanagement: Entfernt Flüssigkeiten und infektiöses Material und hilft, Ödeme zu reduzieren

Das Prevena Restor Incision Management System basiert auf der bewährten Prevena Therapie und wurde entwickelt, um die geschlossene Inzisionen sowie das umliegende Weichteilgewebe zu versorgen und den Wundheilungsprozess zu fördern. Das System führt neue Funktionen ein, um die Patientenversorgung zu verbessern, einschließlich:  

  • Erweiterte Abdeckung: Größerer Abdeckungsbereich für die Inzision und das umliegende Weichgewebe, der die chirurgische Inzision schützt und stärkt und die Heilungsumgebung optimiert  
  • Verlängerte Therapie: Die 3M™ Prevena™ Plus Therapieeinheit bietet 14 Tage kontinuierliche Unterdruck-Wundtherapie
  • Präzisionsdesign: Der Verband passt sich dem Körper des Patienten an und ermöglicht Bewegung  
  • Vielseitige Anwendung: Für eine Vielzahl anatomischer Bereiche und Bereiche geeignet

Prevena Incision Management System: Wirkungsmechanismus

Evidenzbasiertes und proaktives Risikomanagement

Ein proaktives Risiko-Management (PRM) mit der 3M™ Prevena™ Therapie bietet medizinischem Fachpersonal einen evidenzbasierten, standardisierten Ansatz, welcher den Behandlungsstandard für die Unterdrucktherapie bei geschlossenen Inzisionen verbessert. Dieses intuitiv umsetzbare Modell stützt sich auf klinische Evidenz, hilft Ihnen bei der Identifizierung von Hochrisikopatienten und -verfahren und trägt zur Verringerung kostspieliger SSIs bei.

Erfahren Sie mehr über proaktives Risikomanagement
SSIs treten bei 2-5% aller chirurgischen Patienten auf1 und sind eine kostspielige Komplikation, die zu folgendem führt:

6-fach erhöhte Wahrscheinlichkeit einer Wiederaufnahme innerhalb von 30 Tagen2

Eine grafische Darstellung einer Person und Pfeile, die die Person kontinuierlich umkreisen, um ein starkes Markenerlebnis anzuzeigen. Dunkelgrüne und blaugrüne Positiv-Farbpalette.

Bis zu 30.500€ an zusätzlichen Kosten³

Symbol, das einen Stapel Geldscheine veranschaulicht

7-11 Tage längerer Krankenhausaufenthalt1

An iconographic representation of a hospital bed. Dark green and blue-green positive color palette.

2,2-mal längere Aufenthalte auf der Intensivstation2

Symbol eines Herzens, durch das eine EKG-Linie verläuft.

*Kosten von SSI in europäischen Studien bis zu 30.500€ berichtet. Umgerechnet von USD in EUR, August 2024.

Um das Risiko postoperativer Komplikationen zu reduzieren, hat die Prevena Therapie eine signifikante Verbesserung der wichtigsten Ergebnisse in verschiedenen Fachbereichen4 gezeigt, einschließlich:

Reduktion von Komplikationen an der Operationsstelle (SSCs)

46 Studien; p<.001

Symbolillustration 46%

Reduktion von postoperativen Wundinfektionen (SSIs)

65 Studien; p<.001

Icon-Illustration 47%

Reduktion von
 Revisionsoperationen

40 Studien; p<.001

Icon-Illustration 36%

Reduktion von Wiedereinweisungen

24 Studien; p=.039

Icon-Illustration 23%

Prevena Therapie für Patienten

Sie sind Patient und suchen nach weiteren Informationen? Besuchen Sie unserer Webseite für Patienten, die das Prevena-Inzisionsmanagementsystem sowie die Erwartungen während der Anwendung der Prevena Therapie erklärt. Patienten finden dort weitere Informationen sowie häufig gestellte Fragen.

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Man sitting with amputated legs on the couch, wearing 3M™ Prevena Restor™ Adapti•Form™ dressing and 3M™ Prevena™ Plus 125 therapy unit, speaking with a telemedicine doctor on the smartphone. Lifestyle image, people image, product application, high resolution, 300dpi, RGB, tiff

Vielseitige Optionen für Ihre Behandlung

Erkunden Sie die große Auswahl an Prevena Therapieeinheiten, Wundauflagen und Kits – einzigartig entwickelt, um den unterschiedlichen Bedürfnissen von Gesundheitsdienstleistern, chirurgischen Eingriffen und anatomischen Gegebenheiten gerecht zu werden.

3M™ Prevena™ Peel and Place Inzisionsversorgungssystem

3M™ Prevena™ Peel and Place Inzisionsversorgungssystem

Das 3M™ Prevena™ Peel and Place Inzisionsversorgungssystem ermöglicht das Management von linearen chirurgischen Inzisionen mit entweder bis zu 13 cm oder 20 cm Länge. Das tragbare System kann vom Patienten problemlos bis zu 7 Tage lang zu Hause verwendet werden, ohne dass ein Verbandswechsel erforderlich ist.

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3M™ Prevena™ Plus Customizable Inzisionsversorgungssystem

3M™ Prevena™ Plus Customizable Inzisionsversorgungssystem

Das 3M™ Prevena™ Plus Customizable Inzisionsversorgungssystem eignet sich für das Management von linearen und nicht-linearen bzw. sich kreuzenden chirurgischen Inzisionen mit bis zu 90 cm Länge. Das tragbare System kann vom Patienten problemlos bis zu 7 Tage lang zu Hause verwendet werden, ohne dass ein Verbandswechsel erforderlich ist.

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3M™ Prevena Restor™ BellaForm™ Inzisionsversorgungssystem

3M™ Prevena Restor™ BellaForm™ Inzisionsversorgungssystem

Die 3M™ Prevena Restor™ Therapie ist die nächste Generation der Inzisions- und Weichgewebsversorgung, die zur Reduzierung des Risikos postoperativer Komplikationen beiträgt. Bei dem 3M™ Prevena Restor™ BellaForm™-System handelt es sich um ein Unterdruck-Therapiesystem für den Einmalgebrauch mit zwei integrierten Verbänden mit erweitertem Abdeckungsbereich, der die Versorgung der Inzision und des umgebenden Weichgewebes unterstützt. Da bis zu 14 Tage lang kein Verbandswechsel erforderlich ist, kann das tragbare System problemlos vom Patienten zu Hause verwendet werden.

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HINWEIS:

Spezielle Indikationen, Einschränkungen, Kontraindikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Sicherheitshinweise bestehen für diese Produkte und Therapien. Bitte konsultieren Sie einen Kliniker und die Gebrauchsanweisung des Produkts vor der Anwendung. Dieses Material ist für medizinisches Fachpersonal bestimmt.

Indikation(en) zur Verwendung / Bestimmungsgemäße Verwendung:

 

Die 3M™ Prevena™ Plus 125 Therapieeinheit, wenn sie mit 3M™ Prevena™ Verbänden (3M™ Prevena™ Plus Schnittmanagementsystem) verwendet wird, ist dazu bestimmt, das Umfeld von geschlossenen chirurgischen Schnitten und der umliegenden intakten Haut bei Patienten zu kontrollieren, die ein Risiko für postoperative Komplikationen wie Infektionen haben, indem eine geschlossene Umgebung durch die Anwendung eines Unterdruck-Wundtherapiesystems auf den Schnitt aufrechterhalten wird.

Einschränkungen :

Vollständige Angaben zu Indikationen und Einschränkungen für die Verwendung finden Sie unter https://eifu.solventum.com/

Referenzen:

  1. Anderson DJ, Podgorny K, Berríos-Torres SI, Bratzler DW, Dellinger EP, Greene L, Nyquist AC, Saiman L, Yokoe DS, Maragakis LL, Kaye KS. Strategien zur Verhinderung von postoperativen Wundinfektionen in Akutkrankenhäusern: Aktualisierung 2014. Infect Control Hosp Epidemiol. 2014 Jun;35(6):605-27.
  2. Shepard J, Ward W, Milstone A, Carlson T, Frederick J, Hadhazy E, Perl T. Finanzielle Auswirkungen von postoperativen Wundinfektionen auf Krankenhäuser: Die Perspektive des Krankenhausmanagements. JAMA Surg. 2013 Oct;148(10):907-14.
  3. Costabella F, Patel KB, Adepoju AV, Singh P, Attia Hussein Mahmoud H, Zafar A, Patel T, Watekar NA, Mallesh N, Fawad M, Sathyarajan DT, Abbas K. Gesundheitskosten und Ergebnisse im Zusammenhang mit postoperativen Wundinfektionen und Patientenergebnissen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Cureus. 2023 Jul 26;15(7):e42493.
  4. Cooper HJ, Singh DP, Gabriel A, Mantyh C, Silverman R, Griffin L. Geschlossene Inzisionsdrucktherapie versus Standardversorgung zur Reduktion von postoperativen Wundkomplikationen: Eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2023 Mar 16;11(3):e4722.