Unterdruck-Wundtherapie
Behandlung verschiedener Wunden
In der Wundversorgung ist es essenziell, jeden Patienten individuell zu behandeln, da keine zwei Wunden gleich sind. Die Unterdruck-Wundtherapie (NPWT) schafft eine Umgebung, die die Wundheilung fördert. Durch die Anwendung von kontinuierlichem oder intermittierendem subatmosphärischem Druck hilft NPWT, Exsudat und infektiöse Materialien aus dem Wundbett zu entfernen, Ödeme zu reduzieren und die Gewebeperfusion sowie die Bildung von Granulationsgewebe zu fördern.
Wir bieten eine Reihe von NPWT-Lösungen an, um Patienten über den gesamten Pflegeprozess hinweg zu unterstützen. Unsere Lösungen haben sich in vergleichenden klinischen Studien als hilfreich erwiesen, um die Pflegekosten zu senken und die Patientenergebnisse zu verbessern.3-5
Wundarten
Unser umfassendes Portfolio zur Unterdruck-Wundtherapie unterstützt die Wundheilung über den gesamten Wundheilungsprozess.
Ihr Partner für vertrauenswürdige NPWT-Lösungen
Die Wahl eines Wundmanagementsystems ist eine wichtige Entscheidung. Als Ihr Partner im Wundmanagement sind wir bestrebt, Lösungen anzubieten, die die Heilungsergebnisse Ihrer Patienten während ihrer gesamten Behandlung unterstützen. Entdecken Sie unsere bewährten Lösungen.
Unterstützung, auf die sich Kliniker verlassen können
Sie benötigen mehr als nur ein Produkt; Sie benötigen einen vertrauenswürdigen Partner. Von der Einweisung bis zur Entlassung sind wir hier, um Ihnen, Ihrem Team und Ihren Patienten mit Lösungen, Kundensupport und Ressourcen zur Seite zu stehen, die Sie auf jedem Schritt des Weges begleiten.
Wir bieten Ihnen:
Evidenzbasierte Lösungen
Unser umfassendes Portfolio an moderne Lösungen zur Wundversorgung wird durch klinische Nachweise in neuen und innovativen Kategorien unterstützt – einschließlich Verbänden, Einwegartikeln, digitaler Technologie und Konnektivität.
Erstklassige Ressourcen
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Indikation(en) zur Verwendung / Bestimmte Verwendung: US FDA zugelassen: Nur zur Verwendung in den Vereinigten Staaten:
Prevena-Wundverband verwendet mit Prevena-Therapieeinheiten: Die PREVENA™ 125 und PREVENA PLUS™ 125 Therapieeinheiten managen chirurgische Inzisionen. Durch eine geschlossene Umgebung wird sicher gestellt, dass das Exsudat mit Hilfe eines konstanten Unterdrucks von -125 mmHg entfernt wird. Bei Verwendung der kompatiblen PREVENA™ Dressings für bis zu sieben Tage sollen die PREVENA™ 125 und PREVENA PLUS™ 125 Therapieeinheiten dazu beitragen, das Auftreten von Seromen zu reduzieren; und bei Patienten mit hohem Risiko für postoperative Infektionen, das Auftreten von oberflächlichen chirurgischen Infektionen bei Wunden der Klasse I und Klasse II zu vermindern.
Einschränkungen:
- Das Gerät ist nicht zur Behandlung von chirurgischen Wundinfektionen oder Seromen vorgesehen.
- Sicherheit und Wirksamkeit bei der pädiatrischen Bevölkerung (<22 Jahre) wurden nicht bewertet.
- Sicherheit und Wirksamkeit in Klasse III (kontaminierte) und Klasse IV (schmutzige/infizierte) Wunden wurden nicht nachgewiesen. Außerdem wird nicht erwartet, dass Klasse IV chirurgische Wunden primär geschlossen werden, und das betreffende Gerät sollte nur bei geschlossenen chirurgischen Inzisionen verwendet werden.
- Es wurde nicht nachgewiesen, dass das Gerät tiefe Inzisions- und Organraum-Infektionen reduziert.
- Es wurde nicht nachgewiesen, dass das Gerät in allen chirurgischen Verfahren und Patientengruppen wirksam ist, um die Häufigkeit von chirurgischen Wundinfektionen und Seromen zu reduzieren; daher kann das Gerät nicht für den routinemäßigen Einsatz zur Reduzierung der Häufigkeit von chirurgischen Wundinfektionen und Seromen empfohlen werden.
- Bitte beachten Sie den Abschnitt „Zusammenfassung klinischer Informationen“ für die spezifischen chirurgischen Verfahren und Patientengruppen, die in den klinischen Studien eingeschlossen sind. Chirurgen sollten weiterhin den „Centers for Disease Control and Prevention Guideline for the Prevention of Surgical Site Infection“11 und den „American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines“12 folgen, um beste Praktiken zur Verhinderung von chirurgischen Wundinfektionen anzuwenden. US FDA zugelassen: Verbände/Systeme (Prevena Dressings, die mit kompatiblen Solventum NPWT-Einheiten verwendet werden - ActiV.A.C., Ulta und RX4) und anwendbare OUS-Länder, die die US-Indikation nutzen: Die PREVENA™, PREVENA PLUS™, PREVENA DUO™ und PREVENA RESTOR™ Inzisionsmanagement-Systeme managen Inzisionen nach einem genähten oder geklammerten Verschluss. Dadurch wird eine geschlossene Umgebung aufrecht erhalten und Exsudat über den kontinuierlichen Unterdruck entfernt.
Referenzen:
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