Tegaderm CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverband 1665R
Über das Produkt
Beim Tegaderm CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverband, 1665R, handelt es sich um ein antimikrobielles CHG-Gelkissen mit I.V. Portverbänden, die speziell darauf ausgelegt sind, einzeln oder doppelt implantierte Portkatheter und Portnadeln zu schützen. Er vereint antimikrobiellen Schutz mit der Sichtbarkeit der Kathetereinstichstelle und einer gleichmäßigen Applikation bei Patienten mit implantierten Portkathetern, einschließlich Onkologie- und hämatologischen Patienten.
Produktdetails
Der Tegaderm CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverband beinhaltet ein antimikrobielles CHG-Gelkissen sowie einen I.V. Portverband. Tegaderm CHG hilft, Katheter-assoziierte Blutstrominfektionen (CRBSI) bei Patienten mit zentralvenösen oder arteriellen Kathetern zu verringern. Das transparente CHG-Gelkissen gewährleistet die Sichtbarkeit der Kathetereinstichstelle sowie einen sofortigen und kontinuierlichen antimikrobiellen Schutz vor mit CRBSIs assoziierten Mikroorgansimen für bis zu 7 Tage, ohne dass zusätzliche Feuchtigkeit zur Aktivierung erforderlich wäre. Der Haftrand sorgt für eine sanfte, aber feste Haftung auf der Haut und der tiefe Schlitz im CHG-Gelkissen lässt sich an eine Vielzahl perkutaner Zugänge anmodellieren. Das CHG-Gelkissen bleibt transparent und schützt auch beim Vorhandensein von Blut, Kochsalzlösung und Exsudat.
Der I.V. Portverband verfügt über ein klebstofffreies Fenster, welches das Risiko reduziert, dass die Portnadel beim Entfernen am Verband haften bleibt. Der modellierbare Verbandrand mit netzförmiger Klebstoffbeschichtung wurde entwickelt, um einem Aufrollen an den Rändern entgegenzuwirken und eine lange Tragedauer zu ermöglichen. Der breite Fixierstreifen mit Kerbe versiegelt den Verbandrand und fixiert den Katheter. Ein vorbedruckter Fixierstreifen zur Dokumentation des Verbandswechsels sorgt dabei für zusätzliche Fixierung. Das CHG-Gelkissen und der Deckverband sind auch separat erhältlich.
*In-vitro‑Tests belegen, dass der Film eine Barriere gegen Viren mit einem Durchmesser von 27 nm oder größer bildet, solange der Verband intakt ist und keine undichten Stellen aufweist.
Hinweis/wichtige Sicherheitswarnung: Verwenden Sie den Tegaderm CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverband und das Tegaderm CHG Chlorhexidingluconat-Gelkissen nicht bei Frühgeborenen oder Kleinkindern unter zwei Monaten. Der Gebrauch dieses Produktes bei Frühgeburten kann zur Hypersensibilität oder Nekrose der Haut führen. Die Sicherheit und Wirksamkeit des Tegaderm CHG Chlorhexidingluconat I.V. Portverbandes und des Tegaderm CHG Chlorhexidingluconat-Gelkissens wurden bei Kindern unter 18 Jahren bisher nicht untersucht.
RX Only
- Der I.V. Portverband mit CHG-Gelkissen verbindet antimikrobiellen Schutz mit dem Komfort, den Ihre Patienten verdienen
- Tegaderm CHG hilft, Katheter-assoziierte Blutstrominfektionen (CRBSI) bei Patienten mit zentralvenösen oder arteriellen Kathetern zu verringern.
- Das CHG-Gelkissen bietet einen sofortigen und anhaltenden antimikrobiellen Schutz – reduziert die Hautflora und hemmt ihr Nachwachsen für bis zu 7 Tage.
- Das klebstofffreie Fenster ermöglicht das mühelose und schonende Entfernen des Verbandes von der Portnadel und der Haut Ihres Patienten.
- Der Transparentverband und das CHG-Gelkissen ermöglichen eine permanente Sichtbarkeit der Kathetereinstichstelle, um Anzeichen einer Infektion frühzeitig zu erkennen.
- Das CHG-Gelkissen lässt sich um den Katheter anmodellieren und bleibt somit in Kontakt mit der Haut
- Entwickelt für implantierte venöse Zugänge (Portkatheter)
- Tegaderm I.V. Transparenter Filmverband mit klebstofffreiem Fenster 1668 ist auch als alternativer eigenständiger Verband mit klebstofffreiem Fenster verfügbar
- Klebstofffreie Haltelaschen ermöglichen eine exakte und problemlose Applikation, was die Gefahr des Klebenbleibens an Handschuhen oder am Material selbst reduziert.
Empfohlene Anwendungen
- Zum Abdecken, Schützen und Fixieren von in implantierte Ports eingeführten Kanülen bei onkologischen und hämatologischen Patienten
- Zum Bereitstellen eines antimikrobiellen Schutzes für implantierte Ports bei onkologischen und hämatologischen Patienten
Rechtliches
* In-vitro‑Tests belegen, dass der Film eine Barriere gegen Viren mit einem Durchmesser von 27 nm oder größer bildet, solange der Verband intakt ist und keine undichten Stellen aufweist.Produktspezifikationen
| Gesamtlänge (metrisch) |
Gesamtlänge (metrisch)
12 cm |
| Marke |
Marke
Tegaderm™ |
| Kategoriename |
Kategoriename
Antimikrobielle I.V. Verbände |
| Gesamtlänge (imperial) |
Gesamtlänge (imperial)
4.72 in |
| Gesamtbreite (imperial) |
Gesamtbreite (imperial)
4.72 in |
| Gesamtbreite (metrisch) |
Gesamtbreite (metrisch)
12 cm |