Thérapie Snap
Pourquoi la thérapie Snap?
Les plaies chroniques constituent un défi mondial et affectent des millions de vies. Les maladies chroniques comme le diabète ralentissent la cicatrisation et impactent la gestion des plaies.
Le fardeau des plaies chroniques :
- Fardeau financier : Environ 2-4 % des dépenses de santé en Europe sont consacrées aux soins des plaies2
- Ulcères veineux de la jambe : Dans les pays développés, 55 % des UVJ guéris réapparaissent dans les 12 mois suivant la fermeture3
- Ulcères du pied diabétique : Environ 24 % des ulcères du pied diabétique conduiront finalement à des amputations des membres inférieurs4
Améliorez la prise en charge des plaie grâce à la thérapie Snap
Comment fonctionne la thérapie Snap?
La thérapie Snap™ associe une pression négative de -125mmHg et une simplicité d'utilisation inégalable. Cette thérapie discrète, fiable et mécanique laisse les patients libre de leurs mouvements tout en traitant leurs plaies de manière active et efficace.
1) Pression négative mécanique
Notre mécanisme d'action mécanique à ressort génère une pression négative constante et uniforme. Pas de batteries, Pas de piles.
2) Réservoir externe
Notre technologie exclusive gélifie l'exsudat qui se collecte dans l'unité, contribuant à contenir et contrôler la contamination et les odeurs potentielles. L'affichage visuel montre la quantité de fluide gélifié collectée dans le réservoir.
3) Élimination efficace du matériel infectieux
L'exsudat, le matériel infectieux et les débris tissulaires sont aspirés de la plaie jusqu'au réservoir. La thérapie Snap™ aspire les fluides loin de la plaie et les transforme en gel pour favoriser la cicatrisation et éviter la macération.
4) Environnement sécurisé et protecteur
Les propriétés hydrocolloïdes du pansement maintiennent une étanchéité constante même en présence d'exsudat ou de sueur, offrant ainsi une protection optimale de la peau péri-lésionnelle.
Vidéos d'application
Ressources
Unité et pansements
Des pansements à l'unité et des unités adaptables pour répondre aux besoins de vos patients et favoriser leur guérison.
Pour aller plus loin
L’utilisation des produits décrits dans le présent document implique des connaissances particulières et ne peut être réalisé que par un professionnel compétent. Avant toute utilisation, il est recommandé de réaliser des essais d’utilisation de mise en condition et de valider la bonne adéquation du produit au regard de l’application envisagé. Merci de bien consulter la notice avant toute mise en œuvre. Les informations et préconisations inclues dans le présent document sont inhérentes au produit 3M concerné et ne sauraient être appliquées à d’autres produits ou environnements. Toute action ou utilisation des produits faite en infraction de ces indications est réalisée aux risques et périls de leur auteur. Le respect des informations et préconisations relatives aux produits 3M ne dispense pas de l’observation d’autres règles (règles de sécurité, normes, procédures…) éventuellement en vigueur, relatives notamment à l’environnement et moyens d’utilisation. Le groupe 3M, qui ne peut vérifier ni maîtriser ces éléments ne saurait être tenu pour responsable des conséquences, de quelque nature que ce soit, de toute infraction à ces règles, qui restent en tout état de cause extérieures à son champ de décision et de contrôle. Les conditions de garantie des produits 3M sont déterminées dans les documents contractuels de vente et par les dispositions impératives applicables, à l’exclusion de toute autre garantie ou indemnité. Note spécifique : document destiné aux professionnels de santé. Les documents 3M visent à décrire les produits et solutions 3M ainsi que leur contexte d’utilisation. Ces éléments ne sont en aucun cas constitutifs de formation professionnelle. Pansements 3M™ V.A.C. Veraflo™, Pansements 3M™ V.A.C. Veraflo Cleanse Choice™, Pansements 3M™ V.A.C. Veraflo Cleanse™ : Dispositifs Médicaux de classe IIb, CE 2797. Réservoir V.A.C.®, 3M™ V.A.C.® Gel, Connecteur en Y 3M™ V.A.C.®, Capuchon pour tubulure 3M™ V.A.C.®, Tampon 3M™ SensaT.R.A.C.™ : Dispositifs Médicaux de classe Is, CE 2797. Kit de tubulure 3M™ V.A.C. VeraT.R.A.C. Duo™, Unité de Thérapie 3M™ V.A.C.® Ulta et cassettes 3M™ V.A.C. Veralink™ Cassette : Dispositifs Médicaux de classe IIa, CE 2797. Hanger Arm Extension : Dispositif Médical de classe I, CE. Pansements 3M™ V.A.C.® : Dispositif Médicaux de classe IIb, CE 2797. Cartouches Thérapie 3M™ Snap™, Unité de Thérapie 3M™ ActiV.A.C.™, Film 3M™ V.A.C.® : Dispositifs Médicaux de Classe IIa, CE 2797. Pansements Thérapie 3M™ Snap™ : Dispositifs Médicaux de classe IIb, CE 2797. Hydrocolloïde 3M™ Snap™ SecurRing™ : Dispositif Médical de classe Is, CE 2797. Sangle Thérapie 3M™ Snap™ : Dispositif médical de classe I, CE. KCI Manufacturing IDA Business & Technology Park Dublin Road Athlone, co. Westmeath Ireland. Kit de pansement V.A.C.® Granufoam™ avec le film adhésif 3M™ Dermatac™ : Dispositif Médical Classe IIb, CE 2797. Film adhésif 3M™ Dermatac™ : Dispositif Médical Classe IIa, CE 2797. Thérapies Prevena et Prevena Restor : Dispositifs Médicaux de classe IIa, Thérapie Abthera : Dispositif Médical de classe IIa. . Fabriqués par KCI USA. Distribués par Solventum France, 95006 Cergy-Pontoise Cedex. © 2024, Solventum. Tous droits réservés. Solventum, le logo S et toutes les autres marques déposées de commerce indiquées sont des marques déposées de commerce de Solventum ou de ses sociétés affiliées. Toutes les autres marques déposées appartiennent à leurs propriétaires respectifs. Med-Surg-300 - Janvier 2025
Références :
- Armstrong DG, Marston WA, Reyzelman AM, Kirsner RS. Efficacité comparative des dispositifs de thérapie par pression négative mécaniques et électriques : un essai contrôlé randomisé multicentrique. Wound Rep Reg 2012; 20(3):332-341.
- Posnett J, Gottrup F, Lundgren H, Saal G (2009) L'impact des plaies sur les ressources des prestataires de soins de santé en Europe. J Wound Care 18: 154–161.
- Finlayson K, et al. Prédire la probabilité de récurrence des ulcères veineux de la jambe : la précision diagnostique d'un nouvel outil d'évaluation des risques. Int Wound. 2018: 1–9.
- Pemayun T et al. Facteurs de risque pour l'amputation des membres inférieurs chez les patients atteints d'ulcères du pied diabétiques : une étude cas-témoins en milieu hospitalier.
- Lerman B, Oldenbrook L, Eichstadt SL, Ryu J, Fong KD, Schubart PJ. Évaluation du traitement des plaies chroniques avec le système SNAP™ Wound Care par rapport aux protocoles de pansement modernes. Chirurgie Plastique et Reconstructrice. 2010 Oct;126(4):1253-61.
- Hutton DW, Sheehan P. Efficacité comparative du système SNAP™ Wound Care. Int Wound J 2011; 8: 196-205.
Avril-2024. Dispositive medical de classe IIa, CE2797, 3M Deutschland GmbH. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage.