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超越手術室保護傷口

透過3M™ Prevena™ 治療的切口管理支持您病人的康復，以幫助保護和加強切口部位，優化封閉切口的癒合環境，並減少手術部位的併發症。

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Prevena Restor™ BellaForm™ 切口照護系統 病人可以在家自行管理治療
Prevena 治療 積極風險管理 專業領域 設備與敷料 聯絡我們
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Prevena 治療
積極風險管理
專業領域
設備與敷料
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積極管理術後恢復

在當今的醫療環境中，複雜手術和患者合併症普遍存在，有效的術後護理對於減少延長住院時間、減少再次入院以及改善整體患者預後至關重要。Prevena 切口照護系統旨在積極管理閉合手術切口的環境，比如在高風險患者中對於I類和II類傷口*的表皮手術部位感染以及滲出液的發生率，通過維持一個封閉的負壓環境來實現。這種閉合切口負壓療法（ciNPT）系統提供：

  • 保護：Prevena敷料創建一個防止外部污染的屏障
  • 負壓：提供持續的-125mmHg負壓療法，持續7天或14天
  • 切口支持：幫助保持切口邊緣合攏，減少橫向張力
  • 流體管理：移除流體和感染物質，有助於減少水腫

Prevena Restor 切口照護系統發展了原始的 Prevena 治療，擴大 NPWT 覆蓋到閉合切口及其周圍的軟組織，以幫助術後恢復。該系統引入了新功能以改善患者護理，包括：

  • 擴大覆蓋範圍：更大的敷料覆蓋區域，用於切口和鄰近軟組織，保護和增強手術部位，優化癒合環境
  • 延長治療：3M™ Prevena™ Plus 治療裝置提供14天的持續 NPWT
  • 精確設計：敷料可適應病人的身體，允許移動
  • 多功能應用：直觀、易於使用的剝離和放置，以及靈活、可由使用者自訂的敷料可供選擇

Prevena 切口照護系統：作用機制

進一步了解

基於證據的主動風險管理

為了讓您提升 ciNPT 的護理標準，採用 Prevena 治療的主動風險管理（PRM）提供了一種系統化、有證據支持的方法。這一清晰、可操作的模型，得到了 1、2 和 3 級臨床證據的支持，有助於評估程序和患者的風險，指導識別最能從 Prevena 治療中受益的人，並幫助減少 SSI 的昂貴併發症。

進一步了解積極的風險管理
SSI發生在所有手術住院病人的2-5%1，且是一種昂貴的並發症，導致：

30天內再入院的可能性增加6倍2

一個人的圖形表示，並有箭頭不斷圍繞著這個人，以表達強烈的品牌體驗。使用深綠色和青色的正面色彩調色板。

高達 £25,400 (€30,500)* 的額外費用3

圖標描繪一疊美元鈔票

住院天數延長7-11天1

一個醫院床的圖標表徵。使用深綠色和蒂爾綠色的正面色彩配色方案。

ICU住院時間增加2.2倍2

心臟圖標，心電圖線穿過它。

*歐洲研究中報告的SSI成本高達34,000美元。從美元兌換成歐元以及美元兌換成GDP，時間為2024年8月。

為了幫助降低手術後併發症的風險，Prevena 治療在多個專科中展示了關鍵成果的顯著改善4，包括：

手術部位併發症（SSCs）的減少

46項研究；p<.001

圖標插圖 46%

手術部位感染（SSIs）的減少

65項研究；p<.001

圖標插圖 47%

減少再手術次數

40項研究; p<.001

圖標插圖 36%

減少再入院

24項研究；p=.039

圖標插圖 23%

Prevena 治療給病人

您是在尋找更多資訊的病人嗎？請訪問這個有用的網站，該網站解釋了 Prevena 切口管理系統，以及病人使用Prevena治療時可以期待的情況。病人可以找到使用說明、關於護理系統的資訊，以及常見問題解答。

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男子坐在沙發上，截肢後的腿部配戴3M™ Prevena Restor™ Adapti•Form™ 貼料和3M™ Prevena™ Plus 125 治療裝置，透過智慧手機與遠程健康醫生交談。生活方式圖像、人物圖像、產品應用圖像、高解析度、300dpi、rgb、tiff

多功能選項滿足您的需求

探索多樣的Prevena裝置、敷料和套件－獨特設計，以滿足醫療提供者、手術程序和解剖位置的各種需求。

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NOTE:

Specific indications, limitations, contraindications, warnings, precautions and safety information exist for these products and therapies. Please consult a clinician and product instructions for use prior to application. Rx only.

Indication(s) For Use / Intended Use: US FDA Cleared: Only for Use in the United States:

Prevena Dressing used with Prevena Therapy Units: PREVENA™ 125 and PREVENA PLUS™ 125 Therapy Units manage the environment of closed surgical incisions and remove fluid away from the surgical incision via the application of -125mmHg continuous negative pressure. When used with legally marketed compatible PREVENA™ dressings for up to seven days, PREVENA™ 125 and PREVENA PLUS™ 125 Therapy Units are intended to aid in reducing the incidence of seroma; and in patients at high risk for post-operative infections, aid in reducing the incidence of superficial surgical site infection in Class I and Class II wounds.

Limitations :

  • The device is not intended to treat surgical site infection or seroma.
  • Safety and effectiveness in pediatric population (<22 years old) have not been evaluated.
  • Safety and effectiveness in Class III (Contaminated) and Class IV (Dirty/Infected) wounds have not been demonstrated. Furthermore, Class IV surgical wounds are not expected to be closed primarily, and the subject device should only be used on closed surgical incisions.
  • The device has not been demonstrated to reduce deep incisional and organ space surgical site infections.
  • The device has not been demonstrated to be effective in reducing the incidence of surgical site infection and seroma in all surgical procedures and patient populations; therefore, the device may not be recommended for routine use to reduce the incidence of surgical site infection and seroma.
  • Please refer to the ‘Summary of Clinical Information’ section for the specific surgical procedures and patient populations included in the clinical studies. Surgeons should continue to follow the ‘Centers for Disease Control and Prevention Guideline for the Prevention of Surgical Site Infection’6 and the ‘American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines’7 for best practices in preventing surgical site infection. US FDA Cleared: Dressings/ Systems (Prevena Dressings used with compatible Solventum NPWT units - ActiVAC, Ulta, and RX4) and applicable OUS countries that leverage US Indication: The PREVENA™, PREVENA PLUS™, PREVENA DUO™, and PREVENA RESTOR™ Incision Management Systems are intended to manage the environment of surgical incisions that continue to drain following sutured or stapled closure by maintaining a closed environment and removing exudates via the application of negative pressure wound therapy.

參考文獻：

  1. Zimlichman E, Henderson D, Tamir, et al. Health care-associated Infections a meta-analysis of costs and financial impact on the U.S. health care system. JAMA Interned.2013;173(22):20-46. 
  2. Magill SS, Edwards JR, Bamberg W, et al. Multistate point-prevalence survey of health care-associated Infections. N Engl JMed: 2014;370:1198-208. 
  3. Shepard J, Ward W, Milstone A, et al. Financial impact of surgical site infections on hospitals. The hospital management perspective. JAMA Surg. 2013;148(10):907-914.doi:10.1001/jamasurg.2013.2246 Published online August 21, 2013. 
  4. Zhan C, Miller MR. Excess length of stay, charges, and mortality attributable to medical injuries during hospitalization. JAMA. 2003;290(14):1868-1874. 
  5. Cooper HJ, Singh DP, Gabriel A, Mantyh C, Silverman R, Griffin L. Closed Incision Negative Pressure Therapy Versus Standard of Care Over Closed Surgical Incisions in the Reduction of Surgical Site Complications: A Systematic Review and Meta-Analysis of Comparative Studies. Plastic and Reconstructive Surgery – Global Open. 2023 Mar 16;11(3):e4722.
  6. Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Centers for Disease Control and Prevention guideline for the prevention of surgical site infection, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904
  7. Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines, 2016 update. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029