Système de thérapie 3M Snap
Présentation du défi
Les plaies chroniques constituent un défi mondial qui touche des millions de personnes à travers le monde. Parmi les nombreuses causes des plaies chroniques figure la forte prévalence mondiale des maladies chroniques, qui peuvent avoir une incidence directe sur la capacité naturelle du corps à guérir. Si les conditions cardiovasculaires et immunitaires peuvent ralentir la cicatrisation des plaies, le diabète représente l’un des défis les plus importants en matière de gestion des plaies.
Le fardeau des plaies chroniques :
- Difficultés financières : environ 2 à 4 % des dépenses en soins de santé en Europe sont consacrées au traitement des plaies.2
- Ulcères veineux de la jambe : dans les pays développés, 55 % des ulcères veineux de la jambe guéris réapparaissent dans les 12 mois suivant leur fermeture.3
- Ulcères du pied diabétique : jusqu’à 24 % des ulcères du pied diabétique conduiront éventuellement à l’amputation d’un membre inférieur.2
Le Système de thérapie Snap est indiqué pour l’élimination de petites quantités d’exsudat des plaies chroniques, aiguës, traumatiques, subaiguës et déhiscentes, d’ulcères (comme les ulcères diabétiques, les ulcères veineux ou les lésions de pression), d’incisions fermées chirurgicalement, de lambeaux et de greffes.
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Système de thérapie Snap : mécanisme d’action
Découvrez comment le Système de thérapie 3M Snap applique une pression négative pour gérer les plaies et favoriser la cicatrisation en éliminant l’excès d’exsudat, les matières infectieuses et les débris tissulaires.
4:37 minutes
Comment fonctionne le Système de thérapie Snap ?
Le Système Snap combine harmonieusement la simplicité des pansements avancés pour soins des plaies avec les avantages éprouvés de la thérapie par pression négative dans une conception discrète. Son application rapide prend environ 10 minutes, ce qui permet aux patients de reprendre leurs activités quotidiennes normales.1
1) Alimentation mécanique
Le mécanisme à ressort exclusif génère des niveaux de pression soutenus et uniformes. Pas de piles ni de fils électriques sur lesquels trébucher ou dont il faut se soucier.
2) Procédé de prélèvement simple
Une technologie exclusive transforme l’exsudat qui s’accumule dans la cartouche en gel, ce qui permet de contenir et de contrôler les contaminations et les odeurs potentielles. L’affichage visuel indique la quantité de fluide gélifié recueillie dans le réservoir.
3) Élimination efficace des matières infectieuses
L’exsudat, les matières infectieuses et les débris tissulaires sont aspirés loin de la plaie à travers la tubulure et dans le réservoir. Le Système de thérapie Snap aspire l’exsudat loin de la plaie vers la cartouche, qui utilise une technologie permettant de transformer l’exsudat en gel afin d’optimiser son confinement.
4) Environnement sûr et protecteur
Les propriétés hydrocolloïdes du pansement aident à maintenir une étanchéité fiable en présence d’exsudat ou de sueur, offrant ainsi une protection périlésionnelle.1
Vidéos de fonctionnement
Cartouches, pansements et accessoires pour la Thérapie 3M Snap
Choisissez parmi une gamme de pansements et d’accessoires conçus pour répondre aux besoins spécifiques de chaque patient en matière de fermeture des plaies.
En découvrir davantage
L’utilisation des produits décrits dans le présent document implique des connaissances particulières et ne peut être réalisé que par un professionnel compétent. Avant toute utilisation, il est recommandé de réaliser des essais d’utilisation de mise en condition et de valider la bonne adéquation du produit au regard de l’application envisagé. Merci de bien consulter la notice avant toute mise en œuvre. Les informations et préconisations inclues dans le présent document sont inhérentes au produit 3M concerné et ne sauraient être appliquées à d’autres produits ou environnements. Toute action ou utilisation des produits faite en infraction de ces indications est réalisée aux risques et périls de leur auteur. Le respect des informations et préconisations relatives aux produits 3M ne dispense pas de l’observation d’autres règles (règles de sécurité, normes, procédures…) éventuellement en vigueur, relatives notamment à l’environnement et moyens d’utilisation. Le groupe 3M, qui ne peut vérifier ni maîtriser ces éléments ne saurait être tenu pour responsable des conséquences, de quelque nature que ce soit, de toute infraction à ces règles, qui restent en tout état de cause extérieures à son champ de décision et de contrôle. Les conditions de garantie des produits 3M sont déterminées dans les documents contractuels de vente et par les dispositions impératives applicables, à l’exclusion de toute autre garantie ou indemnité. Note spécifique : document destiné aux professionnels de santé. Les documents 3M visent à décrire les produits et solutions 3M ainsi que leur contexte d’utilisation. Ces éléments ne sont en aucun cas constitutifs de formation professionnelle. Pansements 3M™ V.A.C. Veraflo™, Pansements 3M™ V.A.C. Veraflo Cleanse Choice™, Pansements 3M™ V.A.C. Veraflo Cleanse™ : Dispositifs Médicaux de classe IIb, CE 2797. Réservoir V.A.C.®, 3M™ V.A.C.® Gel, Connecteur en Y 3M™ V.A.C.®, Capuchon pour tubulure 3M™ V.A.C.®, Tampon 3M™ SensaT.R.A.C.™ : Dispositifs Médicaux de classe Is, CE 2797. Kit de tubulure 3M™ V.A.C. VeraT.R.A.C. Duo™, Unité de Thérapie 3M™ V.A.C.® Ulta et cassettes 3M™ V.A.C. Veralink™ Cassette : Dispositifs Médicaux de classe IIa, CE 2797. Hanger Arm Extension : Dispositif Médical de classe I, CE. Pansements 3M™ V.A.C.® : Dispositif Médicaux de classe IIb, CE 2797. Cartouches Thérapie 3M™ Snap™, Unité de Thérapie 3M™ ActiV.A.C.™, Film 3M™ V.A.C.® : Dispositifs Médicaux de Classe IIa, CE 2797. Pansements Thérapie 3M™ Snap™ : Dispositifs Médicaux de classe IIb, CE 2797. Hydrocolloïde 3M™ Snap™ SecurRing™ : Dispositif Médical de classe Is, CE 2797. Sangle Thérapie 3M™ Snap™ : Dispositif médical de classe I, CE. KCI Manufacturing IDA Business & Technology Park Dublin Road Athlone, co. Westmeath Ireland. Kit de pansement V.A.C.® Granufoam™ avec le film adhésif 3M™ Dermatac™ : Dispositif Médical Classe IIb, CE 2797. Film adhésif 3M™ Dermatac™ : Dispositif Médical Classe IIa, CE 2797. Thérapies Prevena et Prevena Restor : Dispositifs Médicaux de classe IIa, Thérapie Abthera : Dispositif Médical de classe IIa. . Fabriqués par KCI USA. Distribués par Solventum France, 95006 Cergy-Pontoise Cedex. © 2024, Solventum. Tous droits réservés. Solventum, le logo S et toutes les autres marques déposées de commerce indiquées sont des marques déposées de commerce de Solventum ou de ses sociétés affiliées. Toutes les autres marques déposées appartiennent à leurs propriétaires respectifs. Med-Surg-300 - Janvier 2025
Références :
- Armstrong DG, Marston WA, Reyzelman AM, Kirsner RS. Efficacité comparative des dispositifs de thérapie par pression négative mécaniques et électriques : un essai contrôlé randomisé multicentrique. Wound Rep Reg 2012; 20(3):332-341.
- Posnett J, Gottrup F, Lundgren H, Saal G (2009) L'impact des plaies sur les ressources des prestataires de soins de santé en Europe. J Wound Care 18: 154–161.
- Finlayson K, et al. Prédire la probabilité de récurrence des ulcères veineux de la jambe : la précision diagnostique d'un nouvel outil d'évaluation des risques. Int Wound. 2018: 1–9.
- Pemayun T et al. Facteurs de risque pour l'amputation des membres inférieurs chez les patients atteints d'ulcères du pied diabétiques : une étude cas-témoins en milieu hospitalier.
- Lerman B, Oldenbrook L, Eichstadt SL, Ryu J, Fong KD, Schubart PJ. Évaluation du traitement des plaies chroniques avec le système SNAP™ Wound Care par rapport aux protocoles de pansement modernes. Chirurgie Plastique et Reconstructrice. 2010 Oct;126(4):1253-61.
- Hutton DW, Sheehan P. Efficacité comparative du système SNAP™ Wound Care. Int Wound J 2011; 8: 196-205.