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Matrice de collagène 3M™ Promogran Prisma™ avec CRO et argent

Contrairement à tout autre pansement de collagène

La Matrice de collagène 3M™ Promogran Prisma™ avec CRO et argent , formulée de manière unique et éprouvée dans le contexte d’essais contrôlés randomisés.1

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Clinician applying 3M™ Promogran Prisma™ Matrix on the patient's heel, TIF file.
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Les bases de la guérison

Clinicien appliquant la matrice 3M™ Promogran Prisma™ sur une plaie de pression sacrée

Il est essentiel de créer les conditions propices à la cicatrisation, en particulier pour les plaies difficiles à cicatriser. Il est important de traiter l’inflammation et la charge microbienne. Si le collagène est efficace contre les métalloprotéases matricielles (MPM), son incidence sur l’élastase, une autre protéase abondante, est limité. Des études in vitro démontrent que l’association de cellulose régénérée oxydée (CRO) et de collagène est plus efficace que le collagène seul pour réduire l’activité des MPM et de l’élastase, deux indicateurs hautement prédictifs des plaies qui ne cicatrisent pas.2-3

 

L’élastase joue un rôle essentiel, car c’est l’une des protéases les plus répandues dans les plaies difficiles à cicatriser. Il survient peu après la blessure et peut endommager des éléments essentiels, notamment :4-6

  • Fibronectine : ce qui favorise l’adhérence et la migration cellulaires
  • Élastine : ce qui assure l’élasticité des tissus
  • Facteurs de croissance : facteur de croissance dérivé des plaquettes et facteur de croissance de l’épiderme

La gamme de Matrices 3M Promogran : des résultats éprouvés

L’amélioration des résultats pour les patients est au cœur de notre approche en matière de soins des plaies, et la gamme de Matrices 3M™ Promogran™ se distingue particulièrement.

  • 1,74 fois plus de chances d’obtenir une cicatrisation complète
  • Efficacité éprouvée dans le contexte d’études cliniques et d’essais contrôlés randomisés1
  • Amélioration des taux de réussite globaux lorsqu’il est appliqué tôt7-10
  • Potentiel de réduction des coûts de traitement11
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Références

  1. Chowdhry S.A, et al. Utilisation des pansements en cellulose/ collagène régénérés oxydés versus les soins standard pour divers types de plaies : une revue systématique et une méta-analyse. Int Wound J. 2021.  
  2. Chen Y, Du P, Lv G. Une méta-analyse a examiné l'effet des pansements en cellulose/ collagène régénérés oxydés sur la gestion des plaies cutanées chroniques. Int Wound J. 2023;20(5):1544-1551. doi:10.1111/iwj.14009CHENET AL.1551 
  3. Cullen B, Watt P, Lundqvist C, et al. Le rôle de la cellulose/ collagène régénérés oxydés dans la réparation des plaies chroniques et son mécanisme d'action potentiel. Int J Biochem Cell Biol. 2002; 34(12):1544–1556. 
  4. Serena T, Cullen T, Bayliff S, et al. Définir un nouveau paramètre d'évaluation diagnostique pour les soins des plaies: Activité protéasique élevée, indicateur de non-guérison pour un traitement ciblé. Wound Repair Regen. 2016;24(3):589-595. 
  5. Gibson D, Cullen B, Legerstee R, Harding KG, Schultz G. Les MMPs simplifiées. Wounds International. 2009;1(1)1-6. 
  6. Weitz JI, Landmann SL, Crowley KA, Birken S, Morgan FJ. Développement d'un test pour l'activité de l'élastase des neutrophiles humains in vivo. Augmentation de l'activité de l'élastase chez les patients présentant une carence en inhibiteur d'alpha 1-protéinase. J Clin Invest. 1986; 78:155-162. doi:10.1172/JCI112545. Cité par: Ferreira AV, Perelshtein I, Perkas N, Gedanken A, Cunha J, Cavaco-Paulo A. Détection de l'élastase des neutrophiles humains (HNE) sur les pansements comme marqueur de l'inflammation. Appl Microbiol Biotechnol. 2017; 101:1443-1454. 
  7. Hasmann A, Gewessler U, Hulla E, et al. Matériaux de capteurs pour la détection de l'activité de l'élastase et de la cathepsine G des neutrophiles humains dans le liquide de plaie. Exp Dermatol. 2011; 20(6):508-513. doi: 10.1111/j.1600-0625.2011.01256.x. Cité par: Ferreira AV, Perelshtein I, Perkas N, Gedanken A, Cunha J, Cavaco-Paulo A. Détection de l'élastase des neutrophiles humains (HNE) sur les pansements comme marqueur de l'inflammation. Appl Microbiol Biotechnol. 2017; 101:1443-1454. 
  8. Cullen B, et al. Adoption précoce des thérapies collagène/ORC améliore les résultats cliniques. Présentation à : Wounds UK Harrogate, 2011.  
  9. Gottrup F, Cullen B, Karlsmark T, Bischoff-Mikkelsen M, Nisbet L, Gibson M. Essai contrôlé randomisé sur le traitement collagène/cellulose régénérée oxydée/argent. Wound Repair & Regeneration. 2013; 21:1-10.  
  10. Veves A, Sheehan P, Pham HT. Un essai contrôlé randomisé de Promogran (un pansement en collagène/ cellulose régénérée oxydée) vs traitement standard dans la gestion des ulcères du pied diabétique. Arch Surg. 2002; 137(7):822-827.  
  11. Vin, F., Teot, L. et Meaume, S. (2002) Les propriétés cicatrisantes de Promogran dans les ulcères veineux de la jambe. J Wound Care, 11, 335-341. 
  12. Snyder, R. et al. Une étude rétrospective de la thérapie séquentielle avec des produits avancés pour les soins des plaies versus les pansements de gaze saline : Comparaison de la guérison et du coût. Ostomy Wound Management. 2010; 56(11A):9–15. 
  13. Bourdillon KA, Delury C, Cullen B. Biofilms et retard de guérison – une évaluation in vitro des pansements contenant de l'argent et de l'iode et leur effet sur les cellules bactériennes et humaines. International Wound Journal. 2017. ISSN 1742-4801.