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Apósito diseñados para asegurar y proteger

Ayude a asegurar y proteger con nuestra familia de apósitos IV 3M™ Tegaderm™

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El apósito I.V. adecuado es importante

Ofrecemos una amplia gama de apósitos para el sitio I.V. , diseñados específicamente para cada tipo de catéter. Estas soluciones basadas en evidencia pueden ayudar a reducir el riesgo de complicaciones, disminuir los costos de la institución de salud, y mejorar la satisfacción y los resultados de cada paciente.

Familia de apósitos 3M™ Tegaderm™, página de demostración, ilustraciones, imagen principal de correo electrónico Eloqua, 1200x400, rgb, png, las ilustraciones originales fueron creadas por la agencia MVP, ver PDF ID 2161773

La ciencia detrás de nuestros apósitos

40 años de ciencia e innovación, los apósitos Tegaderm™ están diseñados que proteger a sus pacientes. Las categorías de apósitos incluyen:

 

Protección antimicrobiana y aseguramiento del catéter

Incluye apósitos transparentes con almohadilla de gel impregnada con gluconato de clorhexidina (CHG) al 2% aprobados por la FDA y clínicamente probados para reducir las infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter (CRBSI, por sus siglas en inglés). Brindan protección antimicrobiana inmediata hasta por 7 días 1. Nuestra solución esta alineada a la recomendación de los Estándares de Práctica para la Terapia de Infusión, publicados por la Sociedad de Enfermeras de Infusión de los Estados Unidos, edición 2024, de usar apósitos que contengan gluconato de clorhexidina para reducir el riesgo de la infección del torrente sanguíneo.2


Aseguramiento del sitio y estabilización del catéter
Diseñados para proporcionar aseguramiento y  estabilización del catéter en el sitio de inserción, visibilidad del sitio y transpirabilidad todo en uno solo producto. Estos apósitos puede usarse demanera segura hasta por 7 días  y cumplen con la recomendación de aseguramiento / estabilización del catéter en el sitio de inserción de los Estándares de Práctica para la Terapia de Infusión, publicados por la Sociedad de Enfermeras de Infusión de los Estadosnidos, edición 2024.2

 

Barrera bacteriana y viral 


El apósito Tegaderm™ estándar fue lanzado en 1981. Provee una barrera impermeable estéril contra contaminantes externos y transparente para fácil monitoreo.

Tegaderm 1657 CHG Apósito, aplicación en el brazo, fondo blanco

Apósitos Tegaderm™ CHG para el Aseguramiento del Sitio I.V.

Tegaderm 1657 CHG Apósito, aplicación en el brazo, fondo blanco

La elección es clara

El Apósito Transparentes 3M™ Tegaderm™ CHG para el Aseguramiento del Sitio I.V. con Gluconato de Clorhexidina es el único apósito transparente con almohadilla de gel impregnada con gluconato de clorhexidina (CHG) al 2% aprobado por la FDA y clínicamente probado para reducir las infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con el catéter (CRBSI, por sus siglas en inglés), alineados con las guías y estándares de práctica basados en evidencia.

Cómo los apósitos 3M™ Tegaderm™ CHG para el Aseguramiento del Sitio I.V. con Gluconato de Clorhexidina. pueden beneficiarlo a usted y a sus pacientes:

Reducción de infecciones — proporciona protección antimicrobiana 
Aprobado por la FDA y clínicamente probados para reducir CRBSI. Cumplen con los estándares y guías, incluyendo la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para el uso de apósitos impregnados con clorhexidina indicados por la FDA para reducir CRBSI. 

Visibilidad del sitio — monitorea fácilmente los sitios IV  
El apósito transparente y la almohadilla de gel permiten la identificación temprana de posibles complicaciones en el sitio IV y cumplen con la recomendación de la Sociedad de Enfermeras de Infusión (INS) de evaluar el sitio IV y el área circundante mediante inspección visual.1

Aseguramiento  y estabilización del catéter — asegura los catéteres en su lugar

Diseñados para minimizar el movimiento y desalojo del catéter, cumplen con la definición de la INS de un Dispositivo de Estabilización Ingenieril (ESD).3  

Facilidad de uso — fácil de aplicar y remover 

La almohadilla de gel de CHG integrada y el apósito están diseñados para asegurar una aplicación correcta y estandarizada.4

Como los apósitos Tegaderm™ CHG se alinean a las recomendaciones basadas en evidencia

Alinee sus protocolos de prevención de infecciones con guías y estándares de práctica basados en evidencia para ayudar a minimizar las complicaciones en el sitio I.V. Muchas de las organizaciones más reconocidas del mundo recomiendan el uso del apósito 3M™ Tegaderm™ CHG para el Aseguramiento del Sitio I.V. para ayudar a reducir la colonización del catéter vascular y otras complicaciones, contribuyendo a brindar el más alto nivel de cuidado a sus pacientes.

La Acreditación NICE, Guía de tecnologías médicas (2019)

El apósito 3M™ Tegaderm™ CHG para el Aseguramiento del Sitio I.V. con Gluconato de Clorhexidina debe considerarse para su uso en adultos críticamente enfermos que necesiten un catéter venoso central o arterial en unidades de cuidados intensivos o de alta dependencia.5 El apósito de fijación Tegaderm™ CHG IV está diseñado para reducir la colonización del catéter vascular y el CRBSI en pacientes con catéteres venosos centrales o arteriales. 

Icon of a ribbon award with a check mark.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)

•Para pacientes de 18 años y mayores: Se recomiendan apósitos impregnados con clorhexidina con una etiqueta aprobada por la FDA que especifique una indicación clínica para CRBSI o CABSI para proteger el sitio de inserción de CVCs de corto plazo y no tunelizados. (Categoría IA, recomendación de nivel uno del CDC)6

Ícono de un escudo con una marca de verificación.

Sociedad de Enfermeras de Infusión (INS)

Utilice apósitos que contengan gluconato de clorhexidina (CHG) para prevenir las infecciones del torrente sanguíneo asociadas a catéteres centrales (CLABSI) en pacientes mayores de 2 meses de edad con catéteres venosos centrales de corto plazo, a menos que esté contraindicado (por ejemplo, sensibilidad o alergia a la CHG), incluidos los pacientes con enfermedad oncohematológica. Estándar 47, S171 (Nivel I)2

Se ha observado una reducción de infecciones relacionadas con el catéter tanto en pacientes hospitalizados como ambulatorios de hemodiálisis con el uso de un apósito que contiene CHG. Estándar 47, S171 (Nivel III)2

Considere el uso de apósitos impregnados con clorhexidina para pacientes con un dispositivo de acceso epidural. Se ha demostrado una reducción significativa en la colonización de la piel epidural y la colonización de la punta del catéter con su uso. Estándar 53, S198 (Nivel I)2

Ícono de una cruz médica curvada para representar soluciones médicas.

Recursos de Tegaderm CHG

Recurra a nuestros materiales educativos para ayudarle a cumplir con una variedad de objetivos clínicos. Aprenda sobre soluciones basadas en su aplicación planificada.

Folleto

3M Tegaderm CHG Dressings Guide

Clinical evidence and full descriptions of the 3M Tegaderm CHG Dressings range
Vista previa de la familia de apósitos Tegaderm CHG

Resumen de evidencias clínicas

3M™ Tegaderm™ CHG Dressing Clinical Summaries

View clinical evidence for 3M™ Tegaderm™ CHG Dressing in the areas of infection reduction, antimicrobial protection, ease of use and health economics.
Estudios de Tegaderm CHG en vista previa

Comparación de productos

Tegaderm CHG vs BioPatch: The difference is clear

View the product comparison flier to see how Tegaderm CHG IV securement dressings compare to BioPatch® Disks with CHG in multiple design and performance categories
Tegaderm CHG versus BioPatch vista previa

Apósitos Tegaderm™ I.V. Aseguramiento Avanzado

Soluciones confiables para el aseguramiento que reducen el riesgo de complicaciones

El movimiento del catéter es un problema prevalente. Hasta un tercio de los dispositivos de acceso vascular se desalojan.7 Asegurar adecuadamente las líneas intravenosas es parte clave de la calidad de la atención y la satisfacción del paciente. Ayude a asegurar y estabilizar los catéteres y minimizar el movimiento y desalojo con Tegaderm™ I.V. Aseguramiento Avanzado y con el Dispositivo de Fijación para PICC/CVC + Tegaderm™ I.V. Aseguramiento Avanzado

Los apósitos avanzados de aseguramiento Tegaderm™ I.V pueden ayudar a las instituciones de salud a gestionar los costos del cuidado del sitio IV al reducir potencialmente el número de cambios de apósitos y reinserciones del catéter. La película transparente permite la monitorización continua del sitio de inserción. El apósito puede llevarse durante la vida de un catéter CVP y proporciona hasta 7 días de tiempo de uso para CVCs.8 Un recubrimiento de película impermeable en todas las piezas resiste la suciedad y proporciona una barrera contra contaminantes externos, incluyendo líquidos, bacterias y virus.*

El Dispositivo de Fijación para PICC/CVC + Tegaderm™ I.V. Aseguramiento Avanzado es un sistema de aseguramiento sin suturas que proporciona una fijación confiable del PICC/CVC sin sacrificar la comodidad del paciente. Incluye un dispositivo adhesivo de fijación del catéter más un apósito para asegurar el sitio I.V., ayudando a evitar los costos clínicos, financieros y emocionales de las complicaciones de PICC/CVC, incluyendo lesiones por pinchazos de aguja.

* Las pruebas in vitro muestran que la película transparente de los apósitos de la marca Tegaderm™ proporciona una barrera viral para virus de 27 nm de diámetro o más mientras el apósito permanece intacto sin fugas. 

Apósitos transparentes Tegaderm™

Una barrera versátil y transparente contra los contaminantes

Durante más de 40 años, nuestros apósitos de película transparente 3M™ Tegaderm™ han sido reconocidos como la recomendación de mejores prácticas para el estándar mínimo de cuidado y mantenimiento de IV.10 Proporcionan una barrera estéril versátil e impermeable contra contaminantes externos, incluyendo bacterias, virus*, sangre y fluidos corporales. Estos apósitos transparentes ofrecen visibilidad completa del sitio para una colocación precisa y monitoreo continuo, ayudando a minimizar cambios innecesarios de apósitos.

* Las pruebas in vitro muestran que la película transparente de los apósitos de la marca Tegaderm proporciona una barrera viral para virus de 27 nm de diámetro o más grandes mientras el apósito permanece intacto sin fugas. 334–343.

Videos de capacitación sobre vendajes intravenosos (IV)

Referencias
  1. Bashir MH, Olson LK, Walters SA. Supresión del rebrote de la flora normal de la piel bajo apósitos de gluconato de clorhexidina aplicados en piel preparada con gluconato de clorhexidina. Am J Infec Control. 2012;40:344-348. 
  2. Nickel B, Gorski L, Kleidon T, Kyes A, DeVries M, Keogh S, Meyer B, Sarver MJ, Crickman R, Ong J, Clare S, Hagle ME. Normas de Práctica de Terapia de Infusión, 9ª Edición. J Infus Nurs. 2024 Jan-Feb 01;47(1S Suppl 1):S1-S285. doi: 10.1097/NAN.0000000000000532. PMID: 38211609.
© 2024 Infusion Nurses Society (INS). Extractos utilizados con permiso explícito de INS. No se implica ni se otorga respaldo.
  3. Infusion Nurses Society (INS): Gorski L, Hadaway L, Hagle ME, McGoldrick M, Orr M, Doellman D. Normas de Práctica de Terapia de Infusión. J Infus Nurs. 2016;39(suppl 1):S1-S59. 
  4. Kohan CA, Boyce JM. Una Experiencia Diferente con Dos Apósitos Diferentes de Gluconato de Clorhexidina para el Uso en Dispositivos Venosos Centrales. Am J Infect Control. 2013;41(6):S142–S143 
  5. Guía de tecnologías médicas [MTG25] Fecha de publicación: septiembre 2019. El apósito de fijación 3M Tegaderm CHG IV para sitios de inserción de catéteres venosos centrales y arteriales www.nice.org.uk/guidance/mtg25
  6. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC): O’Grady NP, Alexander M, Burns LA, et al. Guías para la prevención de infecciones relacionadas con catéteres intravasculares. Clin Infect Dis. 2011;52(9):e162-e193 
  7. Jackson A. Auditoría comparativa retrospectiva de dos apósitos de fijación IV periféricos. Br J Nurs. 2012;21(2 Suppl):1015. 
  8. O’Grady, N et al. (2011). Guías para la Prevención de Infecciones Relacionadas con Catéteres Intravasculares, 2011. 
  9. Datos de 3M archivados (05-012089). 
  10. Gorski LA, Hadaway L., Hagle ME, et al. Normas de Práctica de Terapia de Infusión. J Infus Nurs. 2021;42, Norma 42.4, Recomendación de Práctica K1.