3M Prevena Therapy para cirurgia ortopédica
Resultados aprimorados em cirurgias ortopédicas com a Terapia Prevena
Uma meta-análise revisada por pares de 12 estudos sobre procedimentos de substituição de articulações ortopédicas demonstrou que a Terapia Prevena ajudou a reduzir significativamente o risco de várias complicações no local cirúrgico (CLCs), ao mesmo tempo em que ajudou a melhorar os resultados econômicos de saúde em comparação com os curativos padrão.¹
Redução em SSCs¹,*
8 estudos; p<0,001†
Redução nas infecções do sítio cirúrgico (ISCs)¹,*
7 estudos; p=0,016†
Redução de seromas¹,*
3 estudos; p=0,008†
*Redução do risco relativo com base nas razões de risco relatadas neste estudo.
†Os cálculos são derivados com base na taxa de incidência do grupo de pacientes relatada neste estudo. Estatisticamente significativo (p<0,05).
Veja as indicações completas de uso e limitações em hcbgregulatory.3M.com.
Gestão Proativa de Riscos (GPR)
Acesse recursos abrangentes para implementar PRM na sua prática com a Terapia Prevena, ajudando a elevar seu padrão de cuidado ao paciente com benefícios pós-operatórios comprovados.
Recursos de vídeos da Terapia Prevena
Estudos de caso
Explore nossa seleção curada de estudos de caso, apresentando cirurgiões e especialistas renomados que demonstram a eficácia da Terapia Prevena em diversos cenários cirúrgicos.
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Resumos
Descubra resumos de artigos de pesquisa importantes sobre tópicos relacionados à Terapia Prevena, oferecendo descobertas científicas valiosas e perspectivas.
- A eficácia da terapia de pressão negativa em incisões fechadas versus curativos impregnados com prata na mitigação de complicações no local cirúrgico em pacientes de alto risco após artroplastia de joelho de revisão: o ensaio clínico randomizado PROMISES
- Terapia de pressão negativa para prevenir seromas e tratar incisões cirúrgicas após artroplastia total de quadril
- Terapia de Pressão Negativa em Incisão Fechada vs Padrão de Cuidados Sobre Incisões Cirúrgicas de Artroplastia de Joelho e Quadril na Redução de Complicações no Local Cirúrgico: Uma Revisão Sistemática e Meta-análise de Estudos Comparativos
- Uso de terapia de pressão negativa em incisões fechadas após artroplastia total de quadril e joelho de revisão em pacientes com alto risco de infecção: um ensaio clínico prospectivo e randomizado
- Comparação de complicações no local cirúrgico com terapia de pressão negativa versus curativo impregnado com prata em pacientes de alto risco submetidos à artroplastia total de joelho: um estudo de coorte pareado
- Custo-efetividade da terapia de pressão negativa em incisões fechadas para manejo do local cirúrgico após artroplastia total de joelho de revisão: análise secundária de um ensaio clínico randomizado
- Terapia de pressão negativa em incisões fechadas versus curativos antimicrobianos após cirurgia de revisão de quadril e joelho: um estudo comparativo
- Um algoritmo de estratificação de risco para reduzir complicações superficiais no local cirúrgico em artroplastia primária de quadril e joelho
- Efeitos da terapia de pressão negativa em incisões fechadas sobre infecção pós-operatória e complicações no local cirúrgico após artroplastia total de quadril e joelho
NOTA:
Indicações específicas, limitações, contraindicações, avisos, precauções e informações de segurança existem para esses produtos e terapias. Por favor, consulte um clínico e as instruções de uso do produto antes da aplicação. Este material é destinado a profissionais de saúde.
A Unidade de Terapia 3M™ Prevena™ Plus 125, quando usada com os Curativos 3M™ Prevena™ (Sistema de Gestão de Incisões 3M™ Prevena™ Plus), é destinada a gerenciar o ambiente de incisões cirúrgicas fechadas e a pele intacta circundante em pacientes em risco de desenvolver complicações pós-operatórias, como infecção, mantendo um ambiente fechado através da aplicação de um sistema de terapia de feridas com pressão negativa na incisão.
Curativo Prevena usado com Unidades de Terapia Prevena: As Unidades de Terapia PREVENA™ 125 e PREVENA PLUS™ 125 gerenciam o ambiente de incisões cirúrgicas fechadas e removem o fluido da incisão cirúrgica através da aplicação de -125mmHg de pressão negativa contínua. Quando usadas com curativos PREVENA™ compatíveis legalmente comercializados por até sete dias, as Unidades de Terapia PREVENA™ 125 e PREVENA PLUS™ 125 têm a intenção de ajudar a reduzir a incidência de seroma; e em pacientes com alto risco de infecções pós-operatórias, ajudar a reduzir a incidência de infecção superficial do local cirúrgico em feridas de Classe I e Classe II.
Limitações:
- O dispositivo não é destinado ao tratamento de infecção do local cirúrgico ou seroma.
- A segurança e eficácia na população pediátrica (<22 anos) não foram avaliadas.
- A segurança e eficácia em feridas de Classe III (Contaminadas) e Classe IV (Sujo/Infectado) não foram demonstradas. Além disso, espera-se que as feridas cirúrgicas de Classe IV não sejam fechadas primariamente, e o dispositivo em questão deve ser usado apenas em incisões cirúrgicas fechadas.
- O dispositivo não demonstrou reduzir infecções cirúrgicas profundas e no espaço do órgão.
- O dispositivo não demonstrou ser eficaz na redução da incidência de infecção do local cirúrgico e seroma em todos os procedimentos cirúrgicos e populações de pacientes; portanto, o dispositivo pode não ser recomendado para uso rotineiro na redução da incidência de infecção no local cirúrgico e seroma.
- Por favor, consulte a seção 'Resumo das Informações Clínicas' para os procedimentos cirúrgicos específicos e populações de pacientes incluídos nos estudos clínicos. Os cirurgiões devem continuar a seguir as 'Diretrizes dos Centros para Controle e Prevenção de Doenças para a Prevenção de Infecção do Local Cirúrgico'2 e as 'Diretrizes de Infecção do Local Cirúrgico do Colégio Americano de Cirurgiões e da Sociedade de Infecção Cirúrgica'3 para melhores práticas na prevenção de infecções do local cirúrgico. Aprovado pelo FDA dos EUA: Curativos/Sistemas (Curativos Prevena usados com unidades Solventum NPWT compatíveis - ActiVAC, Ulta, e RX4) e países aplicáveis fora dos EUA que se baseiam na Indicação dos EUA: Os Sistemas de Gestão de Incisões PREVENA™, PREVENA PLUS™, PREVENA DUO™ e PREVENA RESTOR™ são destinados a gerenciar o ambiente de incisões cirúrgicas que continuam a drenar após fechamento com sutura ou grampos, mantendo um ambiente fechado e removendo exsudatos através da aplicação de terapia de feridas com pressão negativa.
Referências:
- Cooper HJ, Silverman RP, Collinsworth A, Bongards C, Griffin L. Closed Incision Negative Pressure Therapy vs Standard of Care Over Closed Knee and Hip Arthroplasty Surgical Incisions in the Reduction of Surgical Site Complications: A Systematic Review and Meta-analysis of Comparative Studies. Arthroplasty Today. 2023;21:101120. Published 2023 Apr 3. doi:10.1016/j.artd.2023.101120
- Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Centers for Disease Control and Prevention guideline for the prevention of surgical site infection, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904
- Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines, 2016 update. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029