Terapia 3M Prevena dla chirurgii ortopedycznej
Lepsze wyniki operacji ortopedycznych dzięki Terapii Prevena
Recenzowana meta-analiza 12 badań dotyczących zabiegów związanych z wymianą stawów ortopedycznych wykazała, że Terapia Prevena znacząco pomogła zmniejszyć ryzyko różnych powikłań w miejscu operacji (SSCs), jednocześnie pomagając poprawić wyniki ekonomiczne w porównaniu do standardowych opatrunków.¹
Redukcja w SSC¹,*
8 badań; p<0.001†
Zmniejszenie zakażeń miejsca operowanego (SSI)¹,*
7 badań; p=0.016†
Redukcja seromów¹,*
3 badania; p=0.008†
*Redukcja względnego ryzyka na podstawie wskaźników ryzyka podanych w tym badaniu.
†Obliczenia są oparte na wskaźniku zapadalności grupy pacjentów raportowanym w tym badaniu. Statystycznie istotne (p<0,05).
Pełne wskazania do użycia i ograniczenia znajdują się na eifu.solventum.com.
Proaktywne zarządzanie ryzykiem
Uzyskaj dostęp do materiałow edukacyjnych, aby wdrożyć proaktywne zarządzanie ryzkiem w swojej praktyce z Terapią Prevena, pomagając podnieść standard opieki nad pacjentem dzięki sprawdzonym korzyściom pooperacyjnym.
Materiały wideo dotyczące Terapii Prevena
Materiały edukacyjne
Streszczenia
Odkryj streszczenia z wybitnych prac badawczych na tematy związane z Terapią Prevena, oferujące cenne wyniki naukowe i perspektywy.
- The effectiveness of closed-incision negative-pressure therapy versus silver-impregnated dressings in mitigating surgical site complications in high-risk patients after revision knee arthroplasty: The PROMISES randomized controlled trial
- Negative pressure wound therapy to prevent seromas and treat surgical incisions after total hip arthroplasty
- Closed Incision Negative Pressure Therapy vs Standard of Care Over Closed Knee and Hip Arthroplasty Surgical Incisions in the Reduction of Surgical Site Complications: A Systematic Review and Meta-analysis of Comparative Studies
- Use of closed incisional negative pressure wound therapy after revision total hip and knee arthroplasty in patients at high risk for infection: A prospective, randomized clinical trial
- Comparison of surgical site complications with negative pressure wound therapy vs silver impregnated dressing in high-risk total knee arthroplasty patients: A matched cohort study
- Cost-effectiveness of closed incision negative pressure therapy for surgical site management after revision total knee arthroplasty: Secondary analysis of a randomized clinical trial
- Closed-incision negative-pressure therapy versus antimicrobial dressings after revision hip and knee surgery: A comparative study
- A risk-stratification algorithm to reduce superficial surgical site complications in primary hip and knee arthroplasty
- Closed incision negative pressure therapy effects on postoperative infection and surgical site complication after total hip and knee arthroplasty
UWAGA:
Dla tych produktów i terapii istnieją określone wskazania, ograniczenia, przeciwwskazania, ostrzeżenia, środki ostrożności i informacje dotyczące bezpieczeństwa. Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem i zapoznać się z instrukcją obsługi produktu. Ten materiał jest przeznaczony dla pracowników służby zdrowia.
Urządzenie terapeutyczne 3M™ Prevena™ Plus 125, stosowane z opatrunkami 3M™ Prevena™ (system zarządzania nacięciami 3M™ Prevena™ Plus), jest przeznaczone do zarządzania środowiskiem zamkniętych nacięć chirurgicznych i otaczającej je nienaruszonej skóry u pacjentów zagrożonych wystąpieniem powikłań pooperacyjnych, takich jak zakażenie, poprzez utrzymywanie zamkniętego środowiska dzięki zastosowaniu podciśnieniowego systemu leczenia ran w miejscu nacięcia.
Opatrunek Prevena używany z urządzeniami terapeutycznymi Prevena: Urządzenia terapeutyczne PREVENA™ 125 i PREVENA PLUS™ 125 zarządzają środowiskiem zamkniętych nacięć chirurgicznych i usuwają płyn z nacięcia chirurgicznego poprzez zastosowanie ciągłego podciśnienia -125 mmHg. Urządzenia terapeutyczne PREVENA™ 125 i PREVENA PLUS™ 125, stosowane z kompatybilnymi opatrunkami PREVENA™ przez okres do siedmiu dni, mają pomóc w zmniejszeniu częstości występowania seromy, a u pacjentów z wysokim ryzykiem zakażeń pooperacyjnych, pomóc w zmniejszeniu częstości występowania powierzchownych zakażeń miejsca operacji w ranach klasy I i II.
Ograniczenia:
- Urządzenie nie jest przeznaczone do leczenia zakażeń miejsca operacji lub seromy.
- Bezpieczeństwo i skuteczność w populacji pediatrycznej (<22 lata) nie zostały ocenione.
- Bezpieczeństwo i skuteczność w ranach klasy III (Zanieczyszczone) i klasy IV (Brudne/Zainfekowane) nie zostały wykazane. Ponadto rany chirurgiczne klasy IV nie są przewidziane do pierwotnego zamknięcia, a to urządzenie powinno być stosowane jedynie na zamkniętych nacięciach chirurgicznych.
- Nie wykazano, aby urządzenie zmniejszało głębokie nacięcia i zakażenia przestrzeni narządowych miejsca operacji.
- Nie wykazano, aby urządzenie było skuteczne w zmniejszaniu zapadalności na zakażenia miejsca operacji i seromy we wszystkich procedurach chirurgicznych i populacjach pacjentów; dlatego urządzenie nie może być zalecane do rutynowego stosowania w celu zmniejszenia zapadalności na zakażenia miejsca operacji i seromy.
- Proszę zapoznać się z sekcją „Podsumowanie informacji klinicznych” w celu uzyskania informacji na temat specyficznych procedur chirurgicznych i populacji pacjentów uwzględnionych w badaniach klinicznych. Chirurdzy powinni nadal przestrzegać wytycznych „Centers for Disease Control and Prevention Guideline for the Prevention of Surgical Site Infection”2 oraz „American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines”3 w celu stosowania najlepszych praktyk w zapobieganiu zakażeniom miejsca operacji. Zatwierdzenie FDA USA: Opatrunki/Systemy (Opatrunki Prevena stosowane z kompatybilnymi urządzeniami NPWT Solventum – ActiVAC, Ulta i RX4) i obowiązujące kraje poza USA, które korzystają z amerykańskiego wskazania: Systemy do pielęgnacji ran chirurgicznych PREVENA™, PREVENA PLUS™, PREVENA DUO™ i PREVENA RESTOR™ są przeznaczone do zarządzania środowiskiem nacięć chirurgicznych, które kontynuują drenaż po zszyciu lub zszyciu, poprzez utrzymanie zamkniętego środowiska i usuwanie wysięków za pomocą zastosowania terapii podciśnieniowej do rany.
Bibliografia:
- Cooper HJ, Silverman RP, Collinsworth A, Bongards C, Griffin L. Closed Incision Negative Pressure Therapy vs Standard of Care Over Closed Knee and Hip Arthroplasty Surgical Incisions in the Reduction of Surgical Site Complications: A Systematic Review and Meta-analysis of Comparative Studies. Arthroplasty Today. 2023;21:101120. Published 2023 Apr 3. doi:10.1016/j.artd.2023.101120
- Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Centers for Disease Control and Prevention guideline for the prevention of surgical site infection, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904
- Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines, 2016 update. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029