3M Prevena behandling ved ortopedisk kirurgi
Forbedrede ortopediske behandlingsresultater med Prevena behandling
En fagfellevurdert metaanalyse av 12 studier for ortopediske leddutskiftningsprosedyrer viste at Prevena behandling bidro signifikant til å redusere risikoen for ulike kirurgiske komplikasjoner (SSC) betydelig, samtidig som det bidro til å forbedre helseøkonomiske resultater sammenlignet med standardbehandling.¹
Reduksjon i SSCer¹,*
8 studier; p<0,001†
Reduksjon av postoperative sårinfeksjoner¹,*
7 studier; p=0,016†
Reduksjon i seromer¹,*
3 studier; p=0,008†
*Relativ risikoreduksjon basert på risikoforhold rapportert i denne studien.
†Beregning(er) er avledet basert på den relative forekomsten i pasientgruppen rapportert i denne studien. Statistisk signifikant (p<0,05).
Se fullstendige indikasjoner for bruk og begrensninger på hcbgregulatory.3M.com.
Proaktiv risikohåndtering (PRM)
Få tilgang til omfattende ressurser for å implementere PRM i din praksis med Prevena behandling, og bidra til å heve din standard for pasientbehandling med påviste postoperative fordeler.
Prevena behandling, videoer
Case-studier
Se vårt utvalgte utvalg av casestudier, med anerkjente kirurger og eksperter som viser effektiviteten av Prevena behandling i ulike kirurgiske scenarier.
Utforsk mer
Abstrakter
Oppdag abstrakter fra fremtredende forskningsartikler om emner relatert til Prevena behandling, som tilbyr verdifulle vitenskapelige funn og perspektiver.
- The effectiveness of closed-incision negative-pressure therapy versus silver-impregnated dressings in mitigating surgical site complications in high-risk patients after revision knee arthroplasty: The PROMISES randomized controlled trial
- Negative pressure wound therapy to prevent seromas and treat surgical incisions after total hip arthroplasty
- Closed Incision Negative Pressure Therapy vs Standard of Care Over Closed Knee and Hip Arthroplasty Surgical Incisions in the Reduction of Surgical Site Complications: A Systematic Review and Meta-analysis of Comparative Studies
- Use of closed incisional negative pressure wound therapy after revision total hip and knee arthroplasty in patients at high risk for infection: A prospective, randomized clinical trial
- Comparison of surgical site complications with negative pressure wound therapy vs silver impregnated dressing in high-risk total knee arthroplasty patients: A matched cohort study
- Cost-effectiveness of closed incision negative pressure therapy for surgical site management after revision total knee arthroplasty: Secondary analysis of a randomized clinical trial
- Closed-incision negative-pressure therapy versus antimicrobial dressings after revision hip and knee surgery: A comparative study
- A risk-stratification algorithm to reduce superficial surgical site complications in primary hip and knee arthroplasty
- Closed incision negative pressure therapy effects on postoperative infection and surgical site complication after total hip and knee arthroplasty
MERK:
Spesifikke indikasjoner, begrensninger, kontraindikasjoner, advarsler, forholdsregler og sikkerhetsinformasjon finnes for disse produktene og terapi. Vennligst konsulter en kliniker og bruksanvisningene før applikasjon. Dette materialet er ment for helsepersonell.
3M™ Prevena™ Plus 125 behandlingsapparat, når det brukes med 3M™ Prevena™ bandasjer (3M™ Prevena™ Plus Snitthåndteringssystem), er ment å håndtere miljøet til lukkede kirurgiske innsnitt og omkringliggende hel hud hos pasienter med risiko for å utvikle komplikasjoner etter operasjon, som infeksjon, ved å opprettholde et lukket miljø gjennom bruk av et negativt trykk sårbehandlingssystem på innsnittet.
Prevena forbinding brukt med Prevena Behandlingsapparater: PREVENA™ 125 og PREVENA PLUS™ 125 behandlingsapparater håndterer miljøet til lukkede kirurgiske snitt og fjerner væske fra det kirurgiske snittet ved bruk av -125mmHg kontinuerlig negativt trykk. Når det brukes med lovlig markedsførte kompatible PREVENA™ bandasjer i opptil syv dager, er PREVENA™ 125 og PREVENA PLUS™ 125 behandlingsapparater ment å hjelpe til med å redusere forekomsten av serom; og hos pasienter med høy risiko for postoperative infeksjoner, bidra til å redusere forekomsten av overfladisk kirurgisk sårinfeksjon i Klasse I og Klasse II sår.
Begrensninger:
- Enheten er ikke ment å behandle kirurgisk sårinfeksjon eller serom.
- Sikkerhet og effektivitet hos pediatrisk befolkning (<22 år) er ikke evaluert.
- Sikkerhet og effektivitet i Klasse III (kontaminert) og Klasse IV (urent/infisert) sår har ikke blitt demonstrert. Videre er det ikke forventet at Klasse IV kirurgiske sår skal lukkes primært, og den aktuelle enheten bør kun brukes på lukkede kirurgiske innsnitt.
- Enheten har ikke vist seg å redusere dype insisjoner og infeksjoner i organrom.
- Enheten har ikke vist seg å være effektiv i å redusere forekomsten av kirurgisk sårinfeksjon og serom i alle kirurgiske prosedyrer og pasientpopulasjoner; derfor kan ikke enheten anbefales for rutinemessig bruk for å redusere forekomsten av kirurgisk sårinfeksjon og serom.
- Vennligst se avsnittet ‘Oversikt over klinisk informasjon’ for de spesifikke kirurgiske prosedyrene og pasientpopulasjonene som er inkludert i de kliniske studiene. Kirurger bør fortsette å følge ‘Centers for Disease Control and Prevention Guideline for the Prevention of Surgical Site Infection’2 og ‘American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines’3 for beste praksis i forebygging av kirurgisk sårinfeksjon. US FDA godkjent: Bandasjer/Systemer (Prevena bandasjer brukt med kompatible Solventum NPWT enheter - ActiVAC, Ulta, og RX4) og gjeldende land utenfor USA som bruker US indikasjon: PREVENA™, PREVENA PLUS™, PREVENA DUO™, og PREVENA RESTOR™ Snitthåndteringssystemer er ment å håndtere miljøet til kirurgiske innsnitt som fortsetter å dreneres etter suturert eller stiftet lukking ved å opprettholde et lukket miljø og fjerne eksudat ved bruk av vakuumbehandling for sår.
Referanser:
- Cooper HJ, Silverman RP, Collinsworth A, Bongards C, Griffin L. Closed Incision Negative Pressure Therapy vs Standard of Care Over Closed Knee and Hip Arthroplasty Surgical Incisions in the Reduction of Surgical Site Complications: A Systematic Review and Meta-analysis of Comparative Studies. Arthroplasty Today. 2023;21:101120. Publisert 2023 Apr 3. doi:10.1016/j.artd.2023.101120
- Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Centers for Disease Control and Prevention guideline for the prevention of surgical site infection, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904
- Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines, 2016 update. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029