Tegaderm™ CHG - Medicazione di fissaggio I.V. con clorexidina gluconata Medicazione per accesso vascolare 1665
Informazioni sul prodotto
La Medicazione per accesso vascolare 3M™ Tegaderm™ I.V. con clorexidina gluconato, 1665, è composta da un tampone di gel di clorexidina (CHG) più una medicazione per accesso vascolare I.V. appositamente progettata per proteggere le porte venose singole o doppie impiantate e gli aghi non carotanti. Combina protezione antimicrobica con visibilità del sito, applicazione uniforme e fissaggio del catetere e applicazione costante per pazienti con port totalmente impiantati, inclusi pazienti oncologici ed ematologici.
Dettagli del prodotto
Tegaderm CHG - medicazione di fissaggio I.V. con clorexidina gluconata La Medicazione per port contiene un tampone di gel antimicrobico (CHG) più una medicazione per l'accesso vascolare TegadermTM CHG ha lo scopo di ridurre le infezioni del flusso sanguigno correlate al catetere (CRBSI) nei pazienti con cateteri venosi centrali o arteriosi. Il tampone di gel di CHG trasparente fornisce visibilità del sito e protezione antimicrobica immediata e continua contro i microrganismi associati alle CRBSI fino a 7 giorni senza necessità di ulteriore umidità per l'attivazione. Il bordo adesivo fornisce un'adesione delicata ma resistente sulla pelle e le strisce presagomate nel tampone di gel sono progettate per adattarsi a una varietà di dispositivi percutanei. Il tampone di gel è trasparente e fornisce protezione anche in presenza di sangue, salinità ed essudato.
La medicazione per port presenta una finestra senza adesivo per ridurre al minimo il rischio che la medicazione si attacchi all'ago durante la rimozione. Il bordo conformato con adesivo è progettato per ridurre al minimo il sollevamento del bordo e favorire una maggiore durata della medicazione. Una striscia di nastro di fissaggio di grandi dimensioni con intaglio sigilla il bordo della medicazione e fissa il tubo, mentre una striscia di nastro prestampata per documentare i cambi di medicazione fornisce ulteriore sicurezza.
Il tampone di gel di CHG e la medicazione di copertura sono venduti anche separatamente.
* * Test in vitro dimostrano che il film offre una barriera contro virus del diametro di 27 nm o più, fino a quando la medicazione resta intatta e senza dispersioni.
Note/Importanti informazioni di sicurezza: Non utilizzare Tegaderm CHG - medicazione di fissaggio I.V. con clorexidina gluconata Tegaderm tampone di gel di clorexidina gluconato su bambini prematuri o al di sotto dei due mesi di età. L'uso di questo prodotto su bambini prematuri potrebbe provocare reazioni di ipersensibilità o necrosi cutanea. La sicurezza e l'efficacia di Tegaderm CHG - medicazione di fissaggio I.V. con clorexidina gluconata medicazione per port, Tegaderm CHG tampone di gel di CHG, non sono state accertate in bambini al di sotto dei 18 anni di età. Per informazioni prescrittive complete, vedere le Istruzioni per l'uso.
Solo su prescrizione.
- La medicazione port con il tampone di gel di CHG offre protezione antimicrobica e il comfort che i pazienti meritano
- Tegaderm™ CHG ha lo scopo di ridurre le infezioni del flusso sanguigno correlate al catetere (CRBSI) nei pazienti con cateteri venosi centrali o arteriosi
- Il tampone di gel di CHG fornisce attività antimicrobica immediata, riducendo la flora cutanea e prevenendone la ricrescita fino a 7 giorni
- La medicazione è facile da rimuovere grazie alla finestra senza adesivo che riduce al minimo il contatto dell'adesivo con l'ago e la cute del paziente
- La medicazione trasparente e il tampone di gel di CHG consentono una visibilità continua del sito per valutare facilmente i primi segni di infezione
- Il tampone di gel di CHG si adatta intorno all'ago e rimane a contatto con la cute
- Si adatta all'uso con port totalmente impiantati e una varietà di aghi Huber senza carotaggio
- Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
Applicazioni suggerite
- Per coprire, proteggere e fissare gli aghi inseriti nelle porte impiantate su pazienti di oncologia ed ematologia
- Per fornire una protezione antimicrobica alle porte impiantate su pazienti di oncologia ed ematologia
Legale
* Test in vitro dimostrano che il film offre una barriera contro virus del diametro di 27 nm o più, fino a quando la medicazione resta intatta e senza dispersioni.Specifiche del prodotto
| Lunghezza complessiva (misure imperiali) |
Lunghezza complessiva (misure imperiali)
4.72 in |
| OverallLengthImperial |
OverallLengthImperial
4.72 in |
| Lunghezza complessiva (misure metriche) |
Lunghezza complessiva (misure metriche)
12 cm |
| OverallWidthImperial |
OverallWidthImperial
4.72 in |
| Larghezza complessiva (misure imperiali) |
Larghezza complessiva (misure imperiali)
4.72 in |
| Nome categoria |
Nome categoria
Medicazioni IV antimicrobiche |
| OverallWidthMetric |
OverallWidthMetric
12 cm |
| categoryName |
categoryName
Medicazioni IV antimicrobiche |