Skip to main content

"Vi har upptäckt att du besöker från {0}. Vill du byta språk för att se anpassat innehåll?"

->

Förbättrar vården inom ortopedisk kirurgi

Undertrycksbehandling av sår

Snitt i knäet med 3M™ Prevena Restor™ Arthro Form™ förband applicerat. MedPeople_OR_11967
Effekter av Prevena Behandling Proaktiv Riskhantering Filmer Resurser
På denna sida...
Effekter av Prevena Behandling
Proaktiv Riskhantering
Filmer
Resurser

Förbättrade ortopediska operationsresultat med Prevena Therapy

En peer-reviewed metaanalys av 12 studier av ortopediska ledprotesoperationer visade att Prevena Therapy bidrog till att avsevärt minska risken för olika komplikationer på operationsstället (SSC) och samtidigt förbättra de hälsoekonomiska resultaten jämfört med standardförband.¹

Ikonillustration 67%
Minskning av SSC¹,*

8 studier; p<0.001†

Ikonillustration 61%
Minskning av postoperativa sårinfektioner (SSI)¹,*

7 studier; p=0,016†

Ikonillustration 53%
Minskning av serom¹,*

3 studier; p=0,008†

*Relativ riskreduktion baserad på riskkvoter rapporterade i denna studie.

†Beräkning(ar) härleds baserat på rapporterad incidensfrekvens för den relativa patientgruppen i denna studie. Statistiskt signifikant (p<0,05).

 

 Se fullständiga indikationer för användning och begränsningar på hcbgregulatory.3M.com.

Filmer om Prevena Therapy

Fallstudier

Här hittar du våra noggrant utvala fallstuder av fallstudier, med framstående kirurger och experter som visar Prevena Therapy's effektivitet i olika kirurgiska scenarier.

Utforska mer

Abstrakt

Här hittar du sammanfattningar från framstående forskningsartiklar om ämnen relaterade till Prevena Therapy, som erbjuder användbara vetenskapliga resultat och perspektiv.

Kontakta en representant för Solventum

Vi är här för att hjälpa dig! Vårt team av representanter kan förse dig med information och resurser för att hjälpa dig. Skicka in formuläret nedan för att prata med en representant från Solventum för att lära dig mer om dina alternativ.

Letar du efter kundsupport? Besök kundsupportsidan.

Alla fält med en * är obligatoriska.

Vänligen ange din professionella e-postadress

 

Solventum kommer att använda informationen för att svara på din förfrågan och i enlighet med vår integritetspolicy. 

Vi ber om ursäkt. Ett fel inträffade då informationen skickades in. Försök igen senare.

There was an error processing your request. Please try again later.

OBS:


Specifika indikationer, begränsningar, kontraindikationer, varningar, försiktighetsåtgärder och säkerhetsinformation finns för dessa produkter och terapier. Vänligen rådfråga en kliniker och produktens bruksanvisning före användning. Detta material är avsett för sjukvårdspersonal.

3M™ Prevena™ Plus 125-terapinhet, när den används med 3M™ Prevena™ Förband (3M™ Prevena™ Plus Incision Management System), är avsedd att hantera miljön för slutna kirurgiska incisioner och omgivande intakt hud hos patienter som riskerar att utveckla postoperativa komplikationer, såsom infektion, genom att bibehålla en sluten miljö via tillämpning av ett system med undertryckbehandling på incisionen.

Prevena-förband som används med Prevena-terapienheter: PREVENA™ 125 och PREVENA PLUS™ 125-terapienheter hanterar miljön för slutna kirurgiska snitt och avlägsnar vätska från det kirurgiska snittet genom tillämpning av -125mmHg kontinuerligt negativt tryck. När de används med lagligt marknadsförda kompatibla PREVENA™-förband i upp till sju dagar, är PREVENA™ 125 och PREVENA PLUS™ 125-terapienheterna avsedda att hjälpa till att minska förekomsten av serom; och hos patienter med hög risk för postoperativa infektioner, hjälpa till att minska förekomsten av ytliga kirurgiska sårinfektioner i klass I och klass II sår.

Begränsningar:

  • Enheten är inte avsedd att behandla kirurgiska sårinfektioner eller serom.
  • Säkerhet och effektivitet hos pediatrisk population (<22 år) har inte utvärderats.
  • Säkerhet och effektivitet hos klass III (Kontaminerade) och klass IV (Smutsiga/Infekterade) sår har inte påvisats. Dessutom förväntas inte klass IV kirurgiska sår att primärt stängas, och den aktuella enheten bör endast användas på slutna kirurgiska incisioner.
  • Enheten har inte påvisats minska djupa snitt- och organsårsinfektioner.
  • Enheten har inte påvisats vara effektiv för att minska förekomsten av kirurgiska sårinfektioner och serom i alla kirurgiska ingrepp och patientpopulationer; därför kan enheten inte rekommenderas för rutinmässig användning för att minska förekomsten av kirurgiska sårinfektioner och serom.
  • Se avsnittet "Sammanfattning av klinisk information" för de specifika kirurgiska ingrepp och patientpopulationer som ingår i de kliniska studierna. Kirurger bör fortsätta att följa "Centers for Disease Control and Prevention Guideline for the Prevention of Surgical Site Infection"2 och "American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines"3 för bästa praxis för att förebygga kirurgiska sårinfektioner. US FDA godkända: Förband/System (Prevena-förband som används med kompatibla Solventum NPWT-enheter - ActiVAC, Ulta och RX4) och tillämpliga OUS-länder som använder US Indication: PREVENA™, PREVENA PLUS™, PREVENA DUO™ och PREVENA RESTOR™ Incision Management Systems är avsedda att hantera miljön för kirurgiska snitt som fortsätter att dränera efter sutur- eller stängda med häftklamrar genom att bibehålla en sluten miljö och avlägsna exsudat genom tillämpning av negativt trycksårsterapi.

Referenser:

  1. Cooper HJ, Silverman RP, Collinsworth A, Bongards C, Griffin L. Closed Incision Negative Pressure Therapy vs Standard of Care Over Closed Knee and Hip Arthroplasty Surgical Incisions in the Reduction of Surgical Site Complications: A Systematic Review and Meta-analysis of Comparative Studies. Arthroplasty Today. 2023;21:101120. Published 2023 Apr 3. doi:10.1016/j.artd.2023.101120
  2. Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Centers for Disease Control and Prevention guideline for the prevention of surgical site infection, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904
  3. Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines, 2016 update. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029