Du behöver mer än bara en produkt; du behöver en pålitlig partner. Från början till slut är vi här för att hjälpa dig, ditt team och dina patienter med lösningar, kundsupport och resurser som vägleder dig varje steg på vägen.

Vi kan erbjuda dig:

Evidensbaserade lösningar
Vår omfattande portfölj av avancerade sårbehandlingslösningar stöds av kliniska bevis inom nya och växande kategorier – inklusive förband, engångsartiklar, digital teknik och uppkopplingsmöjligheter.

Resurser i världsklass
Få tillgångtill gratis, livesända och on-demand webbseminarier för att fördjupa din kunskap om sårbehandling och förbättra patientvården och resultaten.

Indikation(er) för användning / Avsett användningsområde: Godkänd av US FDA: Endast för användning i USA:

Prevena Förband som används med Prevena Terapienheter: PREVENA™ 125 och PREVENA PLUS™ 125 Terapienheter hanterar miljön för slutna kirurgiska snitt och avlägsnar vätska från det kirurgiska snittet genom att tillämpa -125mmHg kontinuerligt negativt tryck. När de används med lagligt marknadsförda kompatibla PREVENA™ förband i upp till sju dagar, är PREVENA™ 125 och PREVENA PLUS™ 125 Terapienheter avsedda att hjälpa till att minska förekomsten av serom; och hos patienter med hög risk för post-operativa infektioner, hjälpa till att minska förekomsten av ytlig kirurgisk platsinfektion i klass I och klass II sår.

Begränsningar:

• Enheten är inte avsedd att behandla kirurgiska sårinfektioner eller serom.
• Säkerhet och effektivitet hos pediatrisk population (<22 år) har inte utvärderats.
• Säkerhet och effektivitet hos sår av klass III (Kontaminerade) och klass IV (Smutsiga/Infekterade) har inte påvisats. Dessutom förväntas inte kirurgiska sår av klass IV att slutas primärt, och enheten bör endast användas på slutna kirurgiska snitt.
• Enheten har inte visat sig minska djupa snitt- och organsårsinfektioner.
• Enheten har inte visat sig vara effektiv för att minska förekomsten av kirurgiska sårinfektioner och serom i alla kirurgiska ingrepp och patientpopulationer; därför kan enheten inte rekommenderas för rutinmässig användning för att minska förekomsten av kirurgiska sårinfektioner och serom.
• Vänligen hänvisa till avsnittet 'Sammanfattning av klinisk information' för specifika kirurgiska ingrepp och patientpopulationer som ingår i de kliniska studierna. Kirurger bör fortsätta att följa 'Centers for Disease Control and Prevention Guidelines for the Prevention of Surgical Site Infection' och 'American College of Surgeons och Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines' för bästa praxis för att förebygga kirurgiska sårinfektioner. US FDA-godkänd: Förband/System (Prevena-förband som används med kompatibla Solventum NPWT-enheter - ActiVAC, Ulta och RX4) och tillämpliga utländska länder som använder amerikansk indikation: PREVENA™, PREVENA PLUS™, PREVENA DUO™ och PREVENA RESTOR™ Incision Management Systems är avsedda att hantera miljön för kirurgiska snitt som fortsätter att dränera efter sutur- eller häftstängning genom att bibehålla en sluten miljö och avlägsna exsudat via applikation av negativ trycksårläkningsterapi.

Referenser:

1. KCI. Kumulativa NPWT-sår—10 miljoner. 2013-2015. Intern rapport (v1.0). 2018.
2. KCI. Procentandel av V.A.C. Terapiartiklar vs. Konkurreande Artiklar. 7 maj 2020.
3. Yang CK, Alcantara S, Goss S, Lantis JC 2nd. Kostnadsanalys av negativtryckssårterapi med instillation för sårbäddsförberedelse före delhudstransplantationer för massiva (>100 cm(2)) kroniska venösa bensår. J Vasc Surg. 2015 Apr;61(4):995-9.
4. Law A, Cyhaniuk A, Krebs B. Jämförelse av vårdkostnader och sjukhusåterinläggningsfrekvenser associerade med negativtryckssårterapier. Wounds. 2015 Mar;27(3):63-72. 
5. Kwon J, Staley C, McCullough M, Goss S, Arosemena M, Abai B, Salvatore D, Reiter D, DiMuzio P. En randomiserad klinisk prövning som utvärderar negativtrycksterapi för att minska vaskulära ljumsksnittskomplikationer. J Vasc Surg. 2018 Dec;68(6):1744-1752.
6. Law A L, Krebs B, Karnik B, Griffin L. Jämförelse av vårdkostnader associerade med patienter som får traditionella negativtryckssårterapier i postakut miljö. Cureus 12(11): e11790. DOI 10.7759/cureus.11790.
7. Page JC, Newsander B, Schwenke DC, Hansen M, Ferguson J. Retrospektiv analys av negativtryckssårterapi vid öppna fotsår med betydande mjukvävnadsdefekter. Adv Skin Wound Care/ 2004;17(7):354-364.
8. Baharestani MM, Driver VR. Optimera klinisk och kostnadseffektivitet med tidig intervention av V.A.C.® Therapy. Ostomy Wound Manage. 2008;54(11 Suppl):1-15.
9. Kim PJ, Lookess S, Bongards C, Griffin LP, Gabriel A. Ekonomisk modell för att uppskatta kostnaden för negativtryckssårterapi med instillation vs kontrollterapier för sjukhuspatienter i USA, Tyskland och Storbritannien. International Wound Journal. 2022 May;19(4):888-894.
10. Cooper HJ, Singh DP, Gabriel A, Mantyh C, Silverman R, Griffin L. Slutna snitt negativtrycksterapi jämfört med standardvård över slutna kirurgiska snitt för att minska kirurgiska platskomplikationer: en systematisk översikt och metaanalys av jämförande studier. Plastic and Reconstructive Surgery – Global Open. 2023 Mar 16;11(3):e4722.
11. Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Centers for Disease Control and Prevention riktlinje för förebyggande av postoperativa sårinfektioner, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904
12. Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons och Surgical Infection Society: Riktlinjer för postoperativa sårinfektioner, 2016 uppdatering. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029